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methyl (1S,4aS,5aS,14aS)-11-ethoxy-4a,5,5a,12,14,14a-hexahydro-1-methyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylate | 314249-42-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (1S,4aS,5aS,14aS)-11-ethoxy-4a,5,5a,12,14,14a-hexahydro-1-methyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylate
英文别名
methyl (1S,15S,16S,20S)-10-ethoxy-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-2,4,6,8,10,18-hexaene-19-carboxylate
methyl (1S,4aS,5aS,14aS)-11-ethoxy-4a,5,5a,12,14,14a-hexahydro-1-methyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-4-carboxylate化学式
CAS
314249-42-8
化学式
C23H26N2O4
mdl
——
分子量
394.47
InChiKey
JAJUCDJSWCFXEI-PEMDQYIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oxidation of the CDE Rings of Pentacyclic Quinoline Compounds Derived from Tetrahydroalstonine
    作者:Cécile Dumas、Christiane Kan-Fan、Jacques Royer、Henri-Philippe Husson
    DOI:10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3601::aid-ejoc3601>3.0.co;2-m
    日期:2000.11
  • Partial synthesis of camptothecin analogs. Part 3: Easy approach to a quinoline–lactone system
    作者:Cécile Dumas、Jacques Royer、Henri-Philippe Husson
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01958-x
    日期:2001.12
    Quinoline-lactone 7 related to anticancer alkaloid camptothecin has been synthesized from tetrahydroalstonine (2) in four steps through an original rearrangement.
    与抗癌生物碱喜树碱相关的喹啉-内酯7是通过四氢alstonine(2)经过原始重排的四个步骤合成的。
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