(1S,4aS,5aS,14aS)-11-ethoxy-4a,5,5a,12,14,14a-hexahydro-4-methoxymethyl-1-methyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline | 314249-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,4aS,5aS,14aS)-11-ethoxy-4a,5,5a,12,14,14a-hexahydro-4-methoxymethyl-1-methyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline
• 英文别名: (1S,15S,16S,20S)-10-ethoxy-19-(methoxymethyl)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-2,4,6,8,10,18-hexaene
• CAS: 314249-44-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: UMQBTBRDXAKSAM-NFQYFHPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,5aS,14aS)-11-ethoxy-4a,5,5a,12,14,14a-hexahydro-4-methoxymethyl-1-methyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到(1S,14aS)-11-ethoxy-3,12,14,14a-tetrahydro-4-methoxymethyl-1-methyl-3,12-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of the CDE Rings of Pentacyclic Quinoline Compounds Derived from Tetrahydroalstonine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3601::aid-ejoc3601>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  四氢鸭脚木碱 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1S,4aS,5aS,14aS)-11-ethoxy-4a,5,5a,12,14,14a-hexahydro-4-methoxymethyl-1-methyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of the CDE Rings of Pentacyclic Quinoline Compounds Derived from Tetrahydroalstonine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3601::aid-ejoc3601>3.0.co;2-m

文献信息

• Oxidation of the CDE Rings of Pentacyclic Quinoline Compounds Derived from Tetrahydroalstonine
  作者：Cécile Dumas、Christiane Kan-Fan、Jacques Royer、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3601::aid-ejoc3601>3.0.co;2-m

  日期：2000.11