(1R,2S,5R)-cis-myrtanyl triflate | 917874-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-cis-myrtanyl triflate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 917874-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃O₃S
• 分子量: 286.315
• InChiKey: LNOIREPXYBETTM-IWSPIJDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-cis-myrtanyl triflate 、 4-叔丁基苯酚 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到(1'R,2'S,5'R)-4-tert-butylphenyl cis-myrtanyl ether
  参考文献：
  名称：

  手性 1,10-菲咯啉桥接杯[6]芳烃

  摘要：

  研究了 1,10-菲咯啉桥接杯 [6] 芳烃 3 手性衍生物的几种方法，并合成了 7 种新的手性杯 [6] 芳烃。C2 对称轴手性双大环 5 已合成为外消旋混合物；使用对映体纯试剂制备了带有手性取代基（樟脑磺酰基、肉豆蔻酰基）的杯芳烃 8、14、18、19、20 和 21。三个手性双大环 5、19 和 20 也已通过 X 射线分析进行了分析。在 CuI 催化的苯乙烯和茚环丙烷化反应中，所有化合物都作为铜离子的配体进行了测试。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600295
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 [1R-(1alpha,2beta,5alpha)]-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷-2-甲醇 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(1R,2S,5R)-cis-myrtanyl triflate
  参考文献：
  名称：

  手性 1,10-菲咯啉桥接杯[6]芳烃

  摘要：

  研究了 1,10-菲咯啉桥接杯 [6] 芳烃 3 手性衍生物的几种方法，并合成了 7 种新的手性杯 [6] 芳烃。C2 对称轴手性双大环 5 已合成为外消旋混合物；使用对映体纯试剂制备了带有手性取代基（樟脑磺酰基、肉豆蔻酰基）的杯芳烃 8、14、18、19、20 和 21。三个手性双大环 5、19 和 20 也已通过 X 射线分析进行了分析。在 CuI 催化的苯乙烯和茚环丙烷化反应中，所有化合物都作为铜离子的配体进行了测试。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600295

文献信息

• Chiral 1,10-Phenanthroline-Bridged Calix[6]arenes
  作者：Serge Konrad、Michael Bolte、Christian Näther、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.200600295

  日期：2006.10

  Several approaches to chiral derivatives of the 1,10-phenanthroline-bridged calix[6]arene 3 have been investigated, and seven new chiral calix[6]arenes have been synthesized. The C2-symmetric axially chiral bimacrocycle 5 has been synthesized as racemic mixture; calixarenes 8, 14, 18, 19, 20 and 21 carrying chiral substituents (camphorsulfonyl, myrtanyl) have been prepared using enantiomerically pure

  研究了 1,10-菲咯啉桥接杯 [6] 芳烃 3 手性衍生物的几种方法，并合成了 7 种新的手性杯 [6] 芳烃。C2 对称轴手性双大环 5 已合成为外消旋混合物；使用对映体纯试剂制备了带有手性取代基（樟脑磺酰基、肉豆蔻酰基）的杯芳烃 8、14、18、19、20 和 21。三个手性双大环 5、19 和 20 也已通过 X 射线分析进行了分析。在 CuI 催化的苯乙烯和茚环丙烷化反应中，所有化合物都作为铜离子的配体进行了测试。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)