Methyl 3-oxo-5-phenyl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate | 406675-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-oxo-5-phenyl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate
• CAS: 406675-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 317.265
• InChiKey: USQMLRJIIAYBQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-oxo-5-phenyl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-苯基哌啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过β-芳基-β-氨基酸的链延伸方便地合成6-芳基哌啶-2,4-二酮

  摘要：

  从β-芳基-β-氨基酸开始，经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2，4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用，并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01991-8
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 3-oxo-5-phenyl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过β-芳基-β-氨基酸的链延伸方便地合成6-芳基哌啶-2,4-二酮

  摘要：

  从β-芳基-β-氨基酸开始，经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2，4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用，并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01991-8

文献信息

• An expedient synthesis of 6-arylpiperidine-2,4-diones by chain-extension of β-aryl-β-aminoacids
  作者：Nicolas Leflemme、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01991-8

  日期：2001.12

  starting from β-aryl-β-aminoacids via the chain extension of the latter into δ-aryl-δ-amino-β-ketoacids. The chemical pathway involves an acylation of Meldrum's acid and yields useful building blocks for heterocyclic chemistry.

  从β-芳基-β-氨基酸开始，经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2，4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用，并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。