3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙酸 | 109089-77-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙酸
• 中文别名: 3-(2-甲氧基-5-甲苯基)-3-苯丙酸；3-(2-甲氧基-5-甲苯基)-3-苯基丙酸
• 英文名称: 3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propionsaeure；3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenyl propionic acid；3-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropionic acid；3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid；3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropionate
• CAS: 109089-77-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• mdl: MFCD01098026
• 分子量: 270.328
• InChiKey: KSLPLDLDQANKOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132°C
• 沸点：
  376.9℃ at 101kPa
• 密度：
  1.228 at 20℃
• 溶解度：
  可溶于DMF、DMSO、甲醇
• LogP：
  2.44 at 20℃ and pH7.15-9.65

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封保存，并保持干燥环境。

SDS

3-(2-甲氧基-5-甲苯基)-3-苯基丙酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropionic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(2-甲氧基-5-甲苯基)-3-苯基丙酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 109089-77-2
分子式： C17H18O3
3-(2-甲氧基-5-甲苯基)-3-苯基丙酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
3-(2-甲氧基-5-甲苯基)-3-苯基丙酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
138°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3-(2-甲氧基-5-甲苯基)-3-苯基丙酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制备药物酒石酸托特罗定的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOLTERODINE TARTRATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TARTRATE DE TOLTERODINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010046801A3
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 (dppm)Re(O)Cl₃ 六氟磷酸钾 、 bis(cyclohexanyl)borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  hen催化的芳族炔丙基化。

  摘要：

  描述了一种温和的芳香炔丙基化反应，该反应采用耐空气和湿气的rh-氧配合物（（dppm）ReOCl（3））作为催化剂，并使用炔丙醇作为亲电子试剂。该反应耐受广泛的官能团，并且区域选择性地提供炔丙基芳烃，而没有形成异构的烯基加合物。这种the（V）催化反应的潜力可通过将炔丙基化应用于O-甲基二氢萘，米莫三醇和β-鬼臼苦素的合成来举例说明。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049649p

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004089898A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention relates to the derivatives of substituted azabicyclo hexanes. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及替代氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• p-Toluenesulfonic acid mediated hydroarylation of cinnamic acids with anisoles and phenols under metal and solvent-free conditions
  作者：Arun R. Jagdale、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.059

  日期：2007.7

  Hydroarylation of cinnamic acids with anisoles and phenols mediated by p-toluenesulfonic acid (p-TSA) under metal and solvent-free conditions gave 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acids and dihydrocoumarins, respectively, in high yields and excellent selectivity.

  在无金属和无溶剂条件下，对甲苯磺酸（p -TSA）介导的肉桂酸与茴香醚和苯酚的氢芳基化反应分别获得了3-（4-甲氧基苯基）-3-苯基丙酸和二氢香豆素，具有高收率和优异的选择性。
• 3,3-diphenylpropylamines and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Pharmacia Aktiebolag

  公开号：US05382600A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  ##STR1## Novel 3,3-diphenylpropylamines of formula (I) wherein R.sup.1 signifies hydrogen or methyl, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently signify hydrogen, methyl, methoxy, hydroxy, carbamoyl, sulphanoyl or halogen, and X represents a tertiary amino group -NR.sup.5, R.sup.6, wherein R.sup.5 and R.sup.6 signify non-aromatic hydrocarbyl groups, which may be the same or different and which together contain at least three carbon atoms, and which may form a ring together with the amine nitrogen, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers, their use as drugs, especially as anticholinergic agents, their use for preparing an anticholinergic drug, pharmaceutical compositions containing the novel amines, and methods for preparing the same.

  式（I）的新型3,3-二苯基丙胺化合物，其中R.sup.1表示氢或甲基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立表示氢、甲基、甲氧基、羟基、氨基甲酰基、磺酰基或卤素，X代表三级氨基-NR.sup.5，R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6表示非芳香烃基，可以相同也可以不同，并且总共含有至少三个碳原子，它们可以与胺氮形成环，它们与生理上可接受的酸盐，当化合物可以是光学异构体时，它们的消旋混合物和单体对映体，它们作为药物的用途，特别是作为抗胆碱能药物的用途，它们用于制备抗胆碱能药物，含有新型胺的药物制剂，以及其制备方法。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (R)-2-(3-DIISOPROPYLAMINO)-1-PHENYLPROPYL)-4METHYLPHENOL AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION DE (R)-2-(3-DIISOPROPYLAMINO)-1-PHÉNYLPROPYL)-4-MÉTHYLPHÉNOL ET DE SELS DE CELUI-CI
  申请人：PHARMATHEN SA

  公开号：WO2010094292A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Tolterodine or salts thereof, which comprises the use of 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl methane sulfonate.

  本发明涉及一种改进的托特罗定或其盐的制备过程，其中包括使用3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙基甲磺酸盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (R)-2-(3-DIISOPROPYLAMINO)-1-PHENYLPROPYL)-4METHYLPHENOL AND SALTS THEREOF
  申请人：Koftis Theoharis V.

  公开号：US20120041235A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Tolterodine or salts thereof, which comprises the use of 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl methane sulfonate.

  本发明涉及一种改进的托特罗定或其盐的制备方法，其包括使用3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙基甲磺酸盐。