[3-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-3-苯基-丙-1-炔基]-三甲基-硅烷 | 685881-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-3-苯基-丙-1-炔基]-三甲基-硅烷
• 英文名称: [3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [3-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylprop-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 685881-14-5
• 化学式: C₂₀H₂₄OSi
• 分子量: 308.495
• InChiKey: XSLZOEACPDLLGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  396.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-3-苯基-丙-1-炔基]-三甲基-硅烷 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 bis(cyclohexanyl)borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  hen催化的芳族炔丙基化。

  摘要：

  描述了一种温和的芳香炔丙基化反应，该反应采用耐空气和湿气的rh-氧配合物（（dppm）ReOCl（3））作为催化剂，并使用炔丙醇作为亲电子试剂。该反应耐受广泛的官能团，并且区域选择性地提供炔丙基芳烃，而没有形成异构的烯基加合物。这种the（V）催化反应的潜力可通过将炔丙基化应用于O-甲基二氢萘，米莫三醇和β-鬼臼苦素的合成来举例说明。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049649p
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 1-苯基-3-三甲基硅烷-2-丙炔-1-醇 在 (dppm)Re(O)Cl₃ 六氟磷酸钾 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[3-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-3-苯基-丙-1-炔基]-三甲基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  hen催化的芳族炔丙基化。

  摘要：

  描述了一种温和的芳香炔丙基化反应，该反应采用耐空气和湿气的rh-氧配合物（（dppm）ReOCl（3））作为催化剂，并使用炔丙醇作为亲电子试剂。该反应耐受广泛的官能团，并且区域选择性地提供炔丙基芳烃，而没有形成异构的烯基加合物。这种the（V）催化反应的潜力可通过将炔丙基化应用于O-甲基二氢萘，米莫三醇和β-鬼臼苦素的合成来举例说明。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049649p

文献信息

• Rhenium-Catalyzed Aromatic Propargylation
  作者：Joshua J. Kennedy-Smith、Lauren A. Young、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ol049649p

  日期：2004.4.1

  A mild aromatic propargylation reaction, employing an air- and moisture-tolerant rhenium-oxo complex ((dppm)ReOCl(3)) as a catalyst and a propargyl alcohol as the electrophile, is described. The reaction tolerates a broad range of functional groups and regioselectively affords propargylic arenas without formation of the isomeric allenyl adducts. The potential of this rhenium(V)-catalyzed reaction is

  描述了一种温和的芳香炔丙基化反应，该反应采用耐空气和湿气的rh-氧配合物（（dppm）ReOCl（3））作为催化剂，并使用炔丙醇作为亲电子试剂。该反应耐受广泛的官能团，并且区域选择性地提供炔丙基芳烃，而没有形成异构的烯基加合物。这种the（V）催化反应的潜力可通过将炔丙基化应用于O-甲基二氢萘，米莫三醇和β-鬼臼苦素的合成来举例说明。[反应：看文字]