Ethyl <(5-chloro-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetate | 112953-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Ethyl <(5-chloro-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetate
• 英文别名: ethyl { [5-chloro-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetate；ethyl {[5-chloro-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetate；ethyl 2-[5-chloro-3-(2-methylphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetate
• CAS: 112953-73-8
• 化学式: C₂₀H₁₇ClO₅
• 分子量: 372.805
• InChiKey: WIJPIQFLUWWUEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  533.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl <(5-chloro-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以86%的产率得到DR 3438
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯乙酰氯 在 三氯化铝 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl <(5-chloro-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetate
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681

文献信息

• Benzopyran derivatives
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0248420B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• KITAGAWA, MASAYUKI;TANAKA, MAKOTO
  作者：KITAGAWA, MASAYUKI、TANAKA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——