N¹,N¹-dimethyl-N²-(benzimidazolyl-2-yl)formamidine | 60308-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²-(benzimidazolyl-2-yl)formamidine
• 英文别名: N'-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine；N¹,N¹-dimethyl-N²-benzimidazolyl-2-formamidine；N'-(1H-benzoimidazol-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine；2-(Dimethylaminomethylideneamino)benzimidazole；N'-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 60308-65-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• 分子量: 188.232
• InChiKey: RNVWPPLPRPQIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 N¹,N¹-dimethyl-N²-(benzimidazolyl-2-yl)formamidine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 14-hydrobenzimidazolo[1,2-a]indeno[2,3-e]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过茚-1,3-二酮的多官能稠合杂环化合物

  摘要：

  2-Dimethylaminomethylene- 和 2-ethoxymethylene-1,3-indendione 1a,b 与 6-amino-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-thioxo-1,3-dihydroindeno[ 3,2-d]嘧啶并[4,5-b]吡啶-4,9-二酮(4)。后一种化合物与腙酰氯 5a-c 反应得到产物 12a-c。甲脒 15 在沸腾的乙醇中与茚- 1,3-二酮反应生成无环化合物 16，在沸腾的冰醋酸中环化为 12a。此外，烯胺酮 1a 与杂环胺 17a-e 在沸腾的乙醇中反应，分别提供相应的取代产物 18a-c。后一产物 18a-c 在冰醋酸中环化分别得到 19a-c。新合成化合物的结构是根据化学和光谱证据确定的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14：491-497

  DOI：

  10.1002/hc.10166
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-N²-(benzimidazolyl-2-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  MRGX Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。

  公开号：

  US20210128561A1

文献信息

• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• New modified 2-aminobenzimidazole nucleosides: Synthesis and evaluation of their activity against herpes simplex virus type 1
  作者：Maria I. Kharitonova、Alexandra O. Denisova、Valeria L. Andronova、Alexei L. Kayushin、Irina D. Konstantinova、Svetlana K. Kotovskaya、Georgiy A. Galegov、Valery N. Charushin、Anatoly I. Miroshnikov

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.100

  日期：2017.6

  Using the enzymatic transglycosylation reaction β-d-ribo- and 2'-deoxyribofuranosides of 2-amino-5,6-difluorobenzimidazole nucleosides have been synthesized. 2-Amino-5,6-difluoro-benzimidazole riboside proved to exhibit a selective antiviral activity (selectivity index >32) against a wild strain of the herpes simplex virus type 1, as well as towards virus strains that are resistant to acyclovir, cidofovir

  使用酶促糖基化反应，已经合成了2-氨基-5,6-二氟苯并咪唑核苷的β-d-核糖-和2'-脱氧核糖呋喃糖苷。事实证明，2-氨基-5,6-二氟苯并咪唑核苷对野生型1型单纯疱疹病毒以及对阿昔洛韦，西多福韦具有抗药性的病毒株表现出选择性的抗病毒活性（选择性指数> 32）和foscarnet。我们相信，在阿昔洛韦无效的情况下，该化合物可用于治疗疱疹感染。
• Regioselectivity in the Reaction of 2‐Aminobenzothiazoles and 2‐Aminobenzimidazoles with Enaminonitriles and Enaminones: Synthesis of Functionally Substituted Pyrimido[2,1‐<i>b</i>][1,3]benzothiazole and Pyrimido[1,2‐<i>a</i>]benzimidazole Derivatives
  作者：Abdulaziz Alnajjar、Mervat Mohammed Abdelkhalik、Hossam Mohammed Riad、Samia Mohammed Sayed、Kamal Usef Sadek

  DOI：10.1002/jhet.3337

  日期：2018.12

  A variety of new polyfunctionally substituted benzo[d]pyrimido[2,1‐b][1,3]thiazole and benzo[4,5]imidazo[1,2‐a]pyrimidine derivatives have been synthesized. The general synthetic procedure used for this purpose involves the condensation of 2‐aminobenzothiazole and 2‐aminobenzimidazole with a variety of enaminonitriles, enaminones, and acrylaldehyde. The regioselectivity for initial attack of either

  各种新的多官能取代的苯并[ d ]嘧啶基[2,1– b ] [1,3]噻唑和苯并[4,5]咪唑[1,2- a ]已经合成了]嘧啶衍生物。用于该目的的一般合成方法涉及2-氨基苯并噻唑和2-氨基苯并咪唑与各种烯氨基腈，烯胺和丙烯醛的缩合。研究并合理化了对环内环氮或环外氨基的初始进攻的区域选择性。可以得出结论，环氮是酸性介质中反应性最强的分子，也可以分离出环状中间体，这证明了环化后的结论。然而，在碱性或中性介质中，发现环外氨基是反应性最高的中心。尽可能通过元素分析，光谱数据和替代合成路线阐明了新合成化合物的所有结构。
• New formamidine ligands and their mixed ligand palladium(II) oxalate complexes: Synthesis, characterization, DFT calculations and in vitro cytotoxicity
  作者：Ahmed A. Soliman、Othman I. Alajrawy、Fawzy A. Attabi、Mohamed R. Shaaban、W. Linert

  DOI：10.1016/j.saa.2015.07.076

  日期：2016.1

  acceptable for the heteroleptic complexes. The dipole moment of the complexes (13.97-18.77Debye) indicating that the complexes are more polarized than the ligands (1.93-4.96Debye). The complexes are thermally stable as shown from their relatively higher overall activation energies (441-688kJmol(-1)). The ligands and the complexes are proved to have good cytotoxicity with IC50 (μM) in the range of (0

  合成了一系列新的[Pd（L1-4）ox]·xH2O型三元钯（II）配合物，其中L =甲am配体和ox =草酸盐，并通过元素分析，磁化率，UV-Vis，红外光谱进行了表征（IR）以及质谱和热分析。光谱数据表明，甲am配体充当双齿N 2供体，草酸酯充当O 2配体。配合物（1-4）是抗磁性的，其结构的优化表明其几何形状是扭曲的方形平面，O-Pd-O和N-Pd-N键角分别为82.70-83.87°和88.21-95.02°；分别对于杂合配合物是可接受的。配合物（13.97-18.77Debye）的偶极矩表明配合物比配体（1.93-4.96Debye）更极化。从其相对较高的总活化能（441-688kJmol（-1））可以看出，该复合物具有热稳定性。配体和配合物被证明具有良好的细胞毒性，IC50（μM）对MCF-7为（0.011-0.168），对HCT-116为（0.012-0.150），对PC-3为（0
• Bondock, Samir; Tarhoni, Abd El-Gaber; Fadda, Ahmed A., ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 2, p. 227 - 239
  作者：Bondock, Samir、Tarhoni, Abd El-Gaber、Fadda, Ahmed A.

  DOI：——

  日期：——