(-)-N-allyl-chimonanthine | 1344977-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-N-allyl-chimonanthine
• 英文别名: (-)-(3aR,3'aS,8aS,8'aS)-8-allyl-1,1'-dimethyl-1,1',2,2',3,3a,3',3'a,8,8a,8',8'a-dodecahydro-3a,3'a-bipyrrolo[2,3-b]indole；cis-(+)-N-allylchimonanthine
• CAS: 1344977-35-0
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄
• 分子量: 386.54
• InChiKey: VPSZWKFEAQHZCR-JBXUNAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  21.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-N-allyl-chimonanthine 在 四甲基乙二胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 C₁₂H₂₇Pt*(x)BF₄*H⁽¹⁺⁾ 、 potassium tert-butylate 、 仲丁基锂 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.1h， 生成 3,3'-((3aR,3'aS,8aR,8'aS)-1,1'-dimethyl-2,2',3,3',8,8a,8',8'a-octahydro-1H,1'H-[3a,3'a-bipyrrolo[2,3-b]indole]-7,7'-diyl)bis(1-allylindolin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性不对称化作为合成何杰金斯金和何杰金斯金B的工具

  摘要：

  二钯催化胺化协议，部署在复杂的二聚生物碱的去对称中观chimonanthine。这些转化的力量分别在天然产物何杰金素和何杰金素B的高效正式和全面合成中得到了展示。

  DOI：

  10.1002/chem.201203150
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-H-indol-3-yl)ethylcarbamate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (-)-N-allyl-chimonanthine
  参考文献：
  名称：

  Hodgkinsine B的催化对映选择性全合成

  摘要：

  钯的力量：生物碱霍奇金B的全合成仅需使用六个分离的中间体，只需进行四个色谱操作即可。所述路线包括的钯催化对映选择性desymmetrizing N-二烯丙基化的内消旋- chimonanthine由非对映选择性钯催化α -羟吲哚芳基化以建立desymmetrized芯的绝对构型和阐述。

  DOI：

  10.1002/anie.201103864

文献信息

• Enantioselective [4 + 2] Cycloaddition/Cyclization Cascade Reaction and Total Synthesis of <i>cis</i>-Bis(cyclotryptamine) Alkaloids
  作者：Jian Xu、Runze Li、Nian Xu、Xiaohua Liu、Fei Wang、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00260

  日期：2021.3.5

  The asymmetric catalytic synthesis of 3-cyclotryptamine substituted oxindoles through formal [4 + 2] cycloaddition/cyclization cascade is described. A wide range of cyclotryptamine derivatives were obtained in enantioenriched form under mild reaction conditions and were found to have potential anticancer activity. The strategy enables ready assembly of cyclotryptamine subunits at the C3a–C3a′ positions

  描述了通过正式的[4 + 2]环加成/环化级联反应3-环色胺取代的羟吲哚的不对称催化合成。在温和的反应条件下，以对映体富集的形式获得了广泛的环色胺衍生物，发现它们具有潜在的抗癌活性。该策略使C 3a – C 3a'位置的环色胺亚基易于组装，并具有两个四级立体异构中心，具有顺式选择性，从而可以合成光学活性的顺式双（六氢吡咯并吲哚）和环色胺生物碱家族的其他化合物。