tert-butyl (2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)(methyl)carbamate | 1344977-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[2-(2-oxo-1-prop-2-enyl-3H-indol-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1344977-40-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: GGRAMFICMXXEBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)(methyl)carbamate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hodgkinsine B的催化对映选择性全合成

  摘要：

  钯的力量：生物碱霍奇金B的全合成仅需使用六个分离的中间体，只需进行四个色谱操作即可。所述路线包括的钯催化对映选择性desymmetrizing N-二烯丙基化的内消旋- chimonanthine由非对映选择性钯催化α -羟吲哚芳基化以建立desymmetrized芯的绝对构型和阐述。

  DOI：

  10.1002/anie.201103864
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (2-(1-allyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性不对称化作为合成何杰金斯金和何杰金斯金B的工具

  摘要：

  二钯催化胺化协议，部署在复杂的二聚生物碱的去对称中观chimonanthine。这些转化的力量分别在天然产物何杰金素和何杰金素B的高效正式和全面合成中得到了展示。

  DOI：

  10.1002/chem.201203150