ethyl 3-(6-(3-(benzyloxy)phenoxy)-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate | 1196475-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(6-(3-(benzyloxy)phenoxy)-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(1-hydroxy-6-(3-hydroxyphenoxy)-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate；ethyl 3-[1-hydroxy-6-(3-hydroxyphenoxy)-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl]propanoate
• CAS: 1196475-09-8
• 化学式: C₁₈H₁₉BO₆
• 分子量: 342.156
• InChiKey: ZKBQAUWKFDCPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-(3-(benzyloxy)phenoxy)-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100256092A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon Jones reagent 、 硫酸 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 3-(6-(3-(benzyloxy)phenoxy)-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100256092A1