potassium tris(1-pyrazollyl)hydroborate | 18583-60-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium tris(1-pyrazollyl)hydroborate
• 英文别名: potassium tris(pyrazolyl)borate；potassium tris-1-pyrazolylborate；Potassium Tris(1-pyrazolyl)borohydride
• CAS: 18583-60-3
• 化学式: C₉H₉BN₆*K
• 分子量: 251.12
• InChiKey: LGSDBILUMDMIHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-188 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi-F,F,Xi
• 安全说明：
  S8
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933199090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

该化合物三吡唑啉基硼氢钾主要用于科研目的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铀(III)氯化物 、 potassium tris(1-pyrazollyl)hydroborate 以 水 为溶剂， 生成 tris[hydrotris(1-pyrazolyl)borato]uranium(III)
  参考文献：
  名称：

  Zur Elektronenstruktur hochsymmetrischer Verbindungen der f-Elemente 44 [1]。Erstmalige parametrische Analyze des Absorptionsspektrums einer Molekülverbindung des trivalenten Urans: Tris[hydrotris(1-pyrazolyl)borato]uran(III)

  摘要：

  三[氢三(1-吡唑基)硼酸根]铀(III) (UTp3)的吸收光谱在室温和低温下运行。从获得的光谱中，可以推导出截断的晶体场 (CF) 分裂模式，并通过拟合现象学哈密顿量的自由参数进行模拟，实现 29 次分配的 rms 偏差为 37.7 cm-1。所使用的参数允许将 Tp 配体插入 UIII 化合物的经验光谱化学、nephelauxetic 和相对论 nephelauxetic 系列中，以及在 f 范围内建立基于实验的非相对论和相对论分子轨道方案的 UTp3。使用拟合的波函数和特征值，可以采用轨道折减因子 k = 0.99 再现实验确定的 μ2eff 的温度依赖性（在 1.34-294.4 K 范围内）。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900271

文献信息

• Rh-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydrocyanation of Terminal Alkynes
  作者：Fei Ye、Junting Chen、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.7b03749

  日期：2017.5.31

  We report the first highly stereo- and regioselective hydrocyanation of terminal alkynes to furnish E-configured alkenyl nitriles. Acrylonitriles can be accessed on gram scale with broad substrate scope and functional group tolerance. The hydrocyanation reaction employs acetone cyanohydrin as a practical alternative to HCN gas.

  我们报告了第一个高度立体和区域选择性的末端炔烃氢氰化反应，以提供 E 构型的烯基腈。丙烯腈可以在克级获得，具有广泛的底物范围和官能团耐受性。氢氰化反应使用丙酮氰醇作为 HCN 气体的实用替代品。
• Synthesis, X‐ray Crystallographic and ¹ H NMR Spectroscopic Structural Studies on Cobalt( <scp>II</scp> ) Complexes of Homoscorpionate, Heteroscorpionates and Chiral Tris(pyrazolyl)borates Obtained from 5(3)‐ <i>Iso</i> propyl‐3(5)‐phenylpyrazole and 3,5‐Dimethylpyrazole
  作者：Tomasz Ruman、Zbigniew Ciunik、Stanislaw Wołowiec

  DOI：10.1002/ejic.200300022

  日期：2003.7

  borohydride led to a mixture of tris(pyrazolyl)borate ligands (Tpx) − the homoscorpionate hydrotris(5-isopropyl-3-phenylpyrazolyl)borate and the heteroscorpionates hydro(3-isopropyl-5-phenylpyrazolyl)bis(5-isopropyl-3-phenylpyrazolyl)borate and hydrobis(3-isopropyl-5-phenylpyrazolyl)(5-isopropyl-3-phenylpyrazolyl)borate − that were converted into TpxCo(NCS) complexes. The molecular structures of pentacoor

  5(3)-异丙基-3(5)-苯基吡唑与硼氢化钠的缩合产生三(吡唑基)硼酸盐配体(Tpx)的混合物-高蝎酸氢三(5-异丙基-3-苯基吡唑基)硼酸盐和杂蝎酸氢盐(3-异丙基-5-苯基吡唑基)双(5-异丙基-3-苯基吡唑基)硼酸盐和氢双(3-异丙基-5-苯基吡唑基)(5-异丙基-3-苯基吡唑基)硼酸盐-转化为TpxCo(NCS)复合体。五配位[氢三(5-异丙基-3-苯基吡唑基)硼基](四氢呋喃)(硫氰基)钴(II)(1-THF)和[氢双(3-异丙基-5-苯基吡唑基)(5-异丙基- 3-钴(II) (3-THF) 被结晶学阐明。氢(3,5-二甲基吡唑基)双(5-异丙基-3-苯基吡唑基)硼酸盐也通过2.1当量的5(3)-异丙基缩合获得-3(5)-苯基吡唑和 0.9 当量。3,5-二甲基吡唑与硼氢化钠反应，转化为[氢(3,5-二甲基吡唑基)双(5-异丙基-3-苯基吡唑基)硼酸](硫氰酸根合)钴(II)(4)，表征通过
• Syntheses, properties and crystal structures of several new bis(polypyrazolylborato)lanthanoid(III) complexes
  作者：Masayoshi Onishi、Nobutaka Nagaoka、Katsuma Hiraki、Kei Itoh

  DOI：10.1016/0925-8388(95)02076-4

  日期：1996.4

  Abstract Lanthanoid(III) chlorides MCl 3 ·6H 2 O (M  Lu, Nd, Yb) in THF were treated with potassium tris(1-pyrazolyl)hydroborate K(BHpz 3 ) (pz = 1-pyrazolyl) in a (1/1) molar ratio at −78°C, and the complexes [MCl(BHpz 3 ) 2 (L)] (L  Hpz for M  Lu and Nd; L  H 2 O for M  Yb) were isolated. In the presence of N -methylpyrazole ( N -CH 3 pz), similar reaction procedures gave the complexes [MCl(BHpz

  摘要 用三(1-吡唑基)硼氢化钾K(BHpz 3 ) (pz = 1-吡唑基)在THF中处理氯化镧(III) MCl 3 ·6H 2 O (M  Lu, Nd, Yb) /1) 摩尔比在-78°C，并分离出配合物[MCl(BHpz 3 ) 2 (L)]（M  Lu 和Nd 的L  Hpz；M  Yb 的L  H 2 O）。在 N -甲基吡唑 ( N -CH 3 pz) 存在下，类似的反应程序得到复合物 [MCl(BHpz 3 ) 2 ( N -CH 3 pz)]，其中进一步用 8-喹啉钠 Na(quin) 处理定量提供了稳定的复合物 [M(BHpz 3 ) 2 (quin)]。通过单晶 X 射线结构分析，确定了 [NdCl(BHpz 3 ) 2 (L)]（L  Hpz 和 H 2 O）的扭曲方形反棱镜几何形状。与 N -CH 3 pz 加合物形成相比，Hpz 与 Lu 和 Nd
• Zerovalent ruthenium complexes of secondary alkoxyphosphines
  作者：Yong-Shen Han、Anthony F. Hill

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2024.123089

  日期：2024.4

  or dppe afford [Ru(CO)LPH(OMe)Cy}], [Ru(CO)(CNCHMe-2,4,6)LPH(OMe)Cy}] or [Ru(CO)(dppe)PH(OMe)Cy}], resectively, in each case demonstrating a preference for dissociation of PPh rather than PH(OMe)Cy. Aerial oxidation of [Ru(CO)LPH(OMe)Cy}] results in oxidation of one carbonyl ligand with formation of the carbonato complex [Ru(OCO)(CO)LPH(OMe)Cy}]. The reaction of [Ru(CO)LPH(OMe)Cy}] with ethynyl

  [RuHCl(CO)L] (L = PPh) 与环己基膦 (PHCy) 反应得到 [RuHCl(CO)L(PHCy)]，其在乙腈中用 HX 质子化得到 [RuCl(NCMe)(CO)L( PHCy)]X (X = ClO, OTf, PF) 盐，而 HCl 提供 [RuCl(CO)L(PHCy)]。不稳定的氯化物和/或乙腈配体被 CO、CNCHMe-2,4,6、[EtNCS] 或 [Tp] (Tp = 加氢三(吡唑基)硼酸盐) 取代以提供 [RuCl(CO)L(PHCy)]， [Ru[Cl(CO)(CNCHMe-2,4,6)L(PHCy)]、[Ru(SCNEt)(CO)L(PHCy)] 和 [Ru(CO)L(Tp)(PHCy)] 盐。 [RuCl(CO)L(PHCy)]OTf 在苯中去质子化得到 [RuCl(PHCy)(CO)L]，但在甲醇中得到仲甲氧基膦络合物 [Ru(CO)LPH(OMe)Cy}]
• Synthesis and coordination chemistry of itaconic estertin(IV) complexes
  作者：Jung Ok-Sang、Hwa Jeong Jong、Soo Sohn Youn

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80050-8

  日期：1992.10