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18-methanesulfonyloxy-8,11,13-abietatriene | 129415-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
18-methanesulfonyloxy-8,11,13-abietatriene
英文别名
dehydroabietan-18-yl methanesulfonate;[(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methyl methanesulfonate
18-methanesulfonyloxy-8,11,13-abietatriene化学式
CAS
129415-14-1
化学式
C21H32O3S
mdl
——
分子量
364.549
InChiKey
CUWJDGQZIHXHBQ-PCCBWWKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    18-methanesulfonyloxy-8,11,13-abietatriene 在 sodium iodide 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 以27%的产率得到ar-abietatriene
    参考文献:
    名称:
    从脱氢松香酸中高效苯酚的邻位氧化和合成抗MRSA和抗VRE化合物阿比他醌甲基化物。
    摘要:
    通过有效地原位氧化工业上可得到的脱氢松香酸衍生出的铁氨酚,合成了具有有效抗甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)和抗万古霉素抗性肠球菌(VRE)活性的甲基苯醌二萜烯:甲基bie苯醌。利用稳定的二酰基过氧化物双(4-氯苯甲酰基)过氧化物(间氯苯甲酰过氧化物:mCBPO)开发了邻苯酚的邻位氧化生成邻苯二酚的单酯,后者是由间氯苯甲酸合成的。还报道了苯酚与间氯过苯甲酸(mCPBA)与二环己基碳二亚胺(DCC)的加合物的高效一锅原位氧化反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.54.1412
  • 作为产物:
    描述:
    脱氢松香酸吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 18-methanesulfonyloxy-8,11,13-abietatriene
    参考文献:
    名称:
    从脱氢松香酸中高效苯酚的邻位氧化和合成抗MRSA和抗VRE化合物阿比他醌甲基化物。
    摘要:
    通过有效地原位氧化工业上可得到的脱氢松香酸衍生出的铁氨酚,合成了具有有效抗甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌(MRSA)和抗万古霉素抗性肠球菌(VRE)活性的甲基苯醌二萜烯:甲基bie苯醌。利用稳定的二酰基过氧化物双(4-氯苯甲酰基)过氧化物(间氯苯甲酰过氧化物:mCBPO)开发了邻苯酚的邻位氧化生成邻苯二酚的单酯,后者是由间氯苯甲酸合成的。还报道了苯酚与间氯过苯甲酸(mCPBA)与二环己基碳二亚胺(DCC)的加合物的高效一锅原位氧化反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.54.1412
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文献信息

  • [EN] DITERPENOID DERIVATIVES ENDOWED OF BIOLOGICAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS DITERPENOÏDES DOTÉS DE PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES
    申请人:SIGMA TAU IND FARMACEUTI
    公开号:WO2012055894A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention relates to new diterpenoid derivatives of formula (I), processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, urinary incontinence, asthma, or Alzheimer's disease and/or to prevent obstructive vascular lesions consequently to arteriotomy and/or angioplasty, and to prevent organ damage in hypertensive patients.
    本发明涉及公式(I)的新二萜衍生物,其制备方法,以及包含它们的用于治疗心血管疾病、尿失禁、哮喘或阿尔茨海默病的药物组合物,以及用于预防动脉切开和/或血管成形术后阻塞性血管病变的产生,以及用于预防高血压患者器官损伤的。
  • Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S.; Ryan, Glen R., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 867 - 881
    作者:Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Ryan, Glen R.、Strange, Gary A.、Woodgate, Paul D.
    DOI:——
    日期:——
  • CAMBIE, RICHARD C.;RUTLEDGE, PETER S.;RYAN, GLEN R.;STRANGE, GARY A.;WOOD+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 867-881
    作者:CAMBIE, RICHARD C.、RUTLEDGE, PETER S.、RYAN, GLEN R.、STRANGE, GARY A.、WOOD+
    DOI:——
    日期:——
  • DITERPENOID DERIVATIVES ENDOWED OF BIOLOGICAL PROPERTIES
    申请人:SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
    公开号:EP2632892A1
    公开(公告)日:2013-09-04
  • US8822692B2
    申请人:——
    公开号:US8822692B2
    公开(公告)日:2014-09-02
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