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N-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetamide | 13675-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetamide
英文别名
6-acetylamino-1H-quinolin-2-one;N-(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)acetamide
N-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetamide化学式
CAS
13675-96-2
化学式
C11H10N2O2
mdl
MFCD28336463
分子量
202.213
InChiKey
NENJDHNMJZQOHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetamide吡啶六甲基磷酰三胺四(三苯基膦)钯偶氮二甲酸二异丙酯氢溴酸 、 sodium carbonate 、 三苯基膦lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 86.5h, 生成 1-[5-(6-Aminoquinolin-2-yl)-2-nitrophenoxy]-3-fluoropropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    TAU IMAGING PROBE
    摘要:
    公开号:
    EP2634177B8
  • 作为产物:
    描述:
    6-Acetamino-chinolin-1-oxid 在 1,8-dimethoxy-10-phenyl-9-(o-tolyl)acridin-10-ium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到N-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    从喹啉N-氧化物中高效可见光介导的喹啉-2(1H)-酮的合成
    摘要:
    Quinolin-2( 1H )-ones 是一类重要的化合物,因为它们普遍存在于天然产物和药理学上有用的化合物中。在这里,我们提出了一种非常规且迄今为止未知的光催化方法,从容易获得的喹啉-N-氧化物合成它们。这种不含试剂的高原子经济性光催化方法具有低催化剂负载、高产率和无不良副产物,为迄今为止报道的所有常规合成提供了一种更有效的绿色替代方案。该方法的稳健性已成功证明,可轻松扩展到克级。
    DOI:
    10.1039/d1gc01460a
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文献信息

  • US9249101B2
    申请人:——
    公开号:US9249101B2
    公开(公告)日:2016-02-02
  • US9452985B2
    申请人:——
    公开号:US9452985B2
    公开(公告)日:2016-09-27
  • US9701637B2
    申请人:——
    公开号:US9701637B2
    公开(公告)日:2017-07-11
  • Efficient visible light mediated synthesis of quinolin-2(1<i>H</i>)-ones from quinoline<i>N</i>-oxides
    作者:Susanta Mandal、Samuzal Bhuyan、Saibal Jana、Jagir Hossain、Karan Chhetri、Biswajit Gopal Roy
    DOI:10.1039/d1gc01460a
    日期:——
    Quinolin-2(1H)-ones are one of the important classes of compounds due to their prevalence in natural products and in pharmacologically useful compounds. Here we present an unconventional and hitherto unknown photocatalytic approach to their synthesis from easily available quinoline-N-oxides. This reagent free highly atom economical photocatalytic method, with low catalyst loading, high yield and no
    Quinolin-2( 1H )-ones 是一类重要的化合物,因为它们普遍存在于天然产物和药理学上有用的化合物中。在这里,我们提出了一种非常规且迄今为止未知的光催化方法,从容易获得的喹啉-N-氧化物合成它们。这种不含试剂的高原子经济性光催化方法具有低催化剂负载、高产率和无不良副产物,为迄今为止报道的所有常规合成提供了一种更有效的绿色替代方案。该方法的稳健性已成功证明,可轻松扩展到克级。
  • TAU IMAGING PROBE
    申请人:CLINO Ltd.
    公开号:EP2634177B8
    公开(公告)日:2016-06-22
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