6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole | 916150-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indole；trimethyl-[2-[[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 916150-31-7
• 化学式: C₂₀H₃₂BNO₃Si
• 分子量: 373.375
• InChiKey: DCGHMOOQQCSKNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(I) thiocyanate 、 ammonium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-((trifluoromethyl)thio)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE

  摘要：

  本发明涉及取代的吲哚啉衍生物，使用该化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，以及将该化合物作为药物使用，更优选地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及化合物的制药组合物或联合制剂，以及用于作为药物的组成物或制剂，更优选地用于预防或治疗登革病毒感染。本发明还涉及化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2018215316A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE

  摘要：

  本发明涉及取代的吲哚啉衍生物，使用该化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，以及将该化合物作为药物使用，更优选地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及化合物的制药组合物或联合制剂，以及用于作为药物的组成物或制剂，更优选地用于预防或治疗登革病毒感染。本发明还涉及化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2018215316A1