摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Fluoro-4-oxo-7-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropyl]-1-(4-phenylmethoxyphenyl)quinoline-3-carboxylic acid | 1026174-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Fluoro-4-oxo-7-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropyl]-1-(4-phenylmethoxyphenyl)quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
6-Fluoro-4-oxo-7-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropyl]-1-(4-phenylmethoxyphenyl)quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1026174-43-5
化学式
C34H27FN2O6
mdl
——
分子量
578.597
InChiKey
FCYQVBGRXVVDNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Fluoro-4-oxo-7-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropyl]-1-(4-phenylmethoxyphenyl)quinoline-3-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-(1-Aminocyclopropyl)-6-fluoro-1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. VIII. Synthesis and Structure-Activity Relationship of 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids and 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxoquinoline-3 carboxylic Acids.
    摘要:
    在7位含有1-氨基环丙基的4-氧代-1,8-萘啶酸和4-氧代喹啉-3-羧酸(2a、b和3a-l)已经合成并进行了体外抗菌活性评估。三种喹诺酮(3d、h、i)对革兰阳性和革兰阴性菌表现出强效的抗菌活性,与环丙沙星(CPFX)和氧氟沙星(OFLX)相媲美。在这三种化合物中,3i(一种OFLX类似物)获得了最佳的药理学和药代动力学特征,其毒性远低于三种参考喹诺酮(1、CPFX和OFLX)。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.2063
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. VIII. Synthesis and Structure-Activity Relationship of 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids and 7-(1-Aminocyclopropyl)-4-oxoquinoline-3 carboxylic Acids.
    摘要:
    在7位含有1-氨基环丙基的4-氧代-1,8-萘啶酸和4-氧代喹啉-3-羧酸(2a、b和3a-l)已经合成并进行了体外抗菌活性评估。三种喹诺酮(3d、h、i)对革兰阳性和革兰阴性菌表现出强效的抗菌活性,与环丙沙星(CPFX)和氧氟沙星(OFLX)相媲美。在这三种化合物中,3i(一种OFLX类似物)获得了最佳的药理学和药代动力学特征,其毒性远低于三种参考喹诺酮(1、CPFX和OFLX)。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.2063
点击查看最新优质反应信息