(1R,5S,8S,9S,10S,11R,12S)-11-hydroxy-5,10-dimethyl-7,13-dioxatetracyclo[10.2.1.01,9.04,8]pentadecan-6-one | 76338-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5S,8S,9S,10S,11R,12S)-11-hydroxy-5,10-dimethyl-7,13-dioxatetracyclo[10.2.1.01,9.04,8]pentadecan-6-one
• CAS: 76338-13-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: DNAPNKHNACWMMP-VEXQJBKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,8S,9S,10S,11R,12S)-11-hydroxy-5,10-dimethyl-7,13-dioxatetracyclo[10.2.1.01,9.04,8]pentadecan-6-one 在 zinc(II) iodide 、 zinc(II) chloride 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modification of α-santonin VI. Synthesis of (+)-deoxyvernolepin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78702-8
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-1,2,4,5-tetrahydro-α-santonin 在 三氟化硼乙醚 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基醋酸铵 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (1R,5S,8S,9S,10S,11R,12S)-11-hydroxy-5,10-dimethyl-7,13-dioxatetracyclo[10.2.1.01,9.04,8]pentadecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Modification of α-santonin VI. Synthesis of (+)-deoxyvernolepin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78702-8

文献信息

• Modification of α-santonin VI. Synthesis of (+)-deoxyvernolepin
  作者：Yasuo Fujimoto、Hidetoshi Miura、Takeshi Shimizu、Takashi Tatsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78702-8

  日期：——