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6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-methoxy-1-[1-(S)-2-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)prop-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1261284-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-methoxy-1-[1-(S)-2-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)prop-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-7-methoxy-1-[(2S)-3-methyl-1-(oxan-2-yloxy)butan-2-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-methoxy-1-[1-(S)-2-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)prop-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1261284-01-8
化学式
C28H31ClFNO6
mdl
——
分子量
532.009
InChiKey
RDPXQSLJYAPJIC-XQZUBTRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] AN IMPROVED PRODUCTION METHOD AND NEW INTERMEDIATES OF SYNTHESIS OF ELVITEGRAVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION AMÉLIORÉ ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE D'ELVITÉGRAVIR
    申请人:ZENTIVA KS
    公开号:WO2014056465A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present solution relates to an improved production method of elvitegravir of formula (I), which is being subjected to clinical trials for treatment of HIV infection. Elvitegravir of formula (I) is produced via the intermediate of formula (I)I, the preparation of which is also an aspect of the present solution.
    本解决方案涉及一种改进的艾滋病治疗临床试验中使用的公式(I)的依利格瑞制剂的生产方法。公式(I)的依利格瑞是通过公式(I)I的中间体制备而成的,其制备也是本解决方案的一个方面。
  • A NEW PRODUCTION METHOD AND NEW INTERMEDIATES OF SYNTHESIS OF ELVITEGRAVIR
    申请人:Zentiva, k.s.
    公开号:EP2906529B9
    公开(公告)日:2017-03-15
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELVITEGRAVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ELVITEGRAVIR
    申请人:MATRIX LAB LTD
    公开号:WO2011004389A3
    公开(公告)日:2011-04-28
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