(1S,3S,5R)-methyl 3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylate | 127255-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3S,5R)-methyl 3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylate
• CAS: 127255-35-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: YITMIRRKLRSBOQ-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5R)-methyl 3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium monoethoxyaluminum hydride 、 lithium 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+)-(tert-butyl)dimethylsilyl{[(1S,3R)-2,2,3-trimethyl-4-methylenecyclopentyl]methoxy}silane
  参考文献：
  名称：

  Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a021
• 作为产物：
  描述：

  methyl phenylcamphorate 在 sodium periodate 、 四氧化钌 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 氨 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (1S,3S,5R)-methyl 3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a021

文献信息

• Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle
  作者：Robert T. Jacobs、Geoffrey I. Feutrill、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1021/jo00300a021

  日期：1990.6