Synthesis of the Analogues of Lurlenic Acid with Modification in the Side-Chain or in the Aromatic Nucleus: Summary of the Structure−Activity Relationships
作者:Shin-ichi Takanashi、Kenji Mori
DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<43::aid-ejoc43>3.0.co;2-l
日期:1998.1
Nine analogues of lurlenic acid (4E,8E,12E)-14-[2′-hydroxy-3′,4′-dimethyl-5′-(1′′-β-D-xylopyranosyloxy)phenyl]-4,8,12-trimethyltetradeca-4,8,12-trienoic acid (1)}, a component of the mating pheromone of the green flagellate Chlamydomonasallensworthii, were synthesized. They are the (12Z) isomer 2, the hexahydro derivative 3, the norprenyl analogue 4, the homoprenyl analogue 5, methyl lurlenate (6)
九曲霉酸的类似物(4E,8E,12E)-14-[2'-羟基-3',4'-二甲基-5'-(1''-β-D-吡喃木糖氧基)苯基]-4,8 ,12-trimethyltetradeca-4,8,12-trienoic acid (1)} 是绿色鞭毛虫 Chlamydomonasallensworthii 的交配信息素的组成部分。它们是 (12Z) 异构体 2、六氢衍生物 3、去甲异戊二烯类似物 4、高异戊二烯类似物 5、月桂酸甲酯 (6)、月桂酸乙酯 (7)、月桂酸丁酯 (8)、双甲基类似物 9 和 2 '-脱氧-2'-甲基类似物 10. 简要讨论了信息素活性表达的结构要求,指出了糖部分、酚羟基、适当长度和侧链部分的不饱和度的重要性,并且在侧链的末端位置存在极性基团。