manoalogue | 115093-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: manoalogue
• 英文别名: (2E,5E)-2-[3-(2-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-yl)propylidene]-6,10-dimethylundeca-5,9-dienal
• CAS: 115093-32-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: QANSOLURXRZERC-BTMZFSHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香叶基溴 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 silica gel 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 manoalogue
  参考文献：
  名称：

  Phospholipase A2 inhibition and modification by manoalogue

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a044

文献信息

• Highly Convenient Syntheses of Manoalide Analogues and Udoteafuran via an Alkylstannane Route
  作者：Shigeo Katsumura、Yasuhiro Inagaki、Katsunori Tsujino、Qingjun Han

  DOI：10.1246/cl.1993.351

  日期：1993.2

  Manoalide analogues, which inhibit bovine pancreatic phospholipase A2 to the same extent as manoalides, a deshydroxymanoalide analogue, and udoteafuran were synthesized in short steps.

  通过短步骤合成了马诺酰胺类似物，其抑制牛胰腺磷脂酶 A2 的程度与马诺酰胺、一种脱羟基马诺酰胺类似物和乌陀呋喃相同。
• REYNOLDS, LAURE J.;MORGAN, BRADLEY P.;HITE, GARY A.;MIHELICH, EDWARD D.;D+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, C. 5172-5177
  作者：REYNOLDS, LAURE J.、MORGAN, BRADLEY P.、HITE, GARY A.、MIHELICH, EDWARD D.、D+

  DOI：——

  日期：——
• Phospholipase A2 inhibition and modification by manoalogue
  作者：Laure J. Reynolds、Bradley P. Morgan、Gary A. Hite、Edward D. Mihelich、Edward A. Dennis

  DOI：10.1021/ja00223a044

  日期：1988.7