2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 3-methyl (1R,2S,3S,4S,7R)-7-(tertbutoxycarbonylamino)-7-(2-nitrophenylcarbamoyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate | 1259807-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 3-methyl (1R,2S,3S,4S,7R)-7-(tertbutoxycarbonylamino)-7-(2-nitrophenylcarbamoyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-methyl 3-O-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1S,2S,3S,4R,7R)-7-[(2-aminophenyl)carbamoyl]-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1259807-03-8
• 化学式: C₃₂H₄₅N₃O₇
• 分子量: 583.725
• InChiKey: FHOMWEHITWFGJR-LKVJFROUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 3-methyl (1R,2S,3S,4S,7R)-7-(tertbutoxycarbonylamino)-7-(2-nitrophenylcarbamoyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ugi-4组分反应可快速接近马萨丁的核心片段

  摘要：

  已经开发出一种快速的方法来接近马萨丁（1）的密集功能化核心结构。涉及可转换的异腈和端基差异化臭氧分解的Ugi-4组分反应的使用，是合成D环亚基的关键操作。

  DOI：

  10.1021/ol102577q
• 作为产物：
  描述：

  1-异氰基-2-硝基苯 在 三异丙基硅烷 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 3-methyl (1R,2S,3S,4S,7R)-7-(tertbutoxycarbonylamino)-7-(2-nitrophenylcarbamoyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ugi-4组分反应可快速接近马萨丁的核心片段

  摘要：

  已经开发出一种快速的方法来接近马萨丁（1）的密集功能化核心结构。涉及可转换的异腈和端基差异化臭氧分解的Ugi-4组分反应的使用，是合成D环亚基的关键操作。

  DOI：

  10.1021/ol102577q

文献信息

• Ugi-4-Component Reaction Enabling Rapid Access to the Core Fragment of Massadine
  作者：Gary M. Chinigo、Alexander Breder、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol102577q

  日期：2011.1.7

  A rapid method to access the densely functionalized core structure of massadine (1) has been developed. The use of the Ugi-4-component reaction involving a convertible isonitrile and an end-group differentiating ozonolysis constitute the key operations toward the synthesis of the D-ring subunit.

  已经开发出一种快速的方法来接近马萨丁（1）的密集功能化核心结构。涉及可转换的异腈和端基差异化臭氧分解的Ugi-4组分反应的使用，是合成D环亚基的关键操作。