α-aminomethyl cinnamyl alcohol | 5582-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: α-aminomethyl cinnamyl alcohol
• 英文别名: -styrylglycinol；1-amino-4-phenylbut-3-en-2-ol
• CAS: 5582-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: UTHAMCDUNPPWGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  336.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-aminomethyl cinnamyl alcohol 、 间甲氧基苯甲酰氯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基醇类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了氨基醇类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。本发明的方法具体如下：(1)将肉桂醛、高氯酸锂LiClO4·3H2O和三甲基氰硅烷TMSCN反应得到氰基类似物；(2)在还原剂和添加剂作用下，将氰基类似物还原得到羟基取代的氨基类化合物；(3)将羟基取代的氨基类化合物和酰氯在碱性条件下反应，得到一种神经氨酸酶抑制剂；(4)将羟基取代的氨基类化合物和取代的苄基溴在碱性条件下反应，得到另一种结构的神经氨酸酶抑制剂。本发明合成的化合物结构新颖，展现出了较好的抑制神经氨酸酶抑制活性。

  公开号：

  CN106946725B
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium perchlorate trihydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 α-aminomethyl cinnamyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  氨基醇类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了氨基醇类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。本发明的方法具体如下：(1)将肉桂醛、高氯酸锂LiClO4·3H2O和三甲基氰硅烷TMSCN反应得到氰基类似物；(2)在还原剂和添加剂作用下，将氰基类似物还原得到羟基取代的氨基类化合物；(3)将羟基取代的氨基类化合物和酰氯在碱性条件下反应，得到一种神经氨酸酶抑制剂；(4)将羟基取代的氨基类化合物和取代的苄基溴在碱性条件下反应，得到另一种结构的神经氨酸酶抑制剂。本发明合成的化合物结构新颖，展现出了较好的抑制神经氨酸酶抑制活性。

  公开号：

  CN106946725B

文献信息

• 氨基醇类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN106946725B

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明公开了氨基醇类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。本发明的方法具体如下：(1)将肉桂醛、高氯酸锂LiClO4·3H2O和三甲基氰硅烷TMSCN反应得到氰基类似物；(2)在还原剂和添加剂作用下，将氰基类似物还原得到羟基取代的氨基类化合物；(3)将羟基取代的氨基类化合物和酰氯在碱性条件下反应，得到一种神经氨酸酶抑制剂；(4)将羟基取代的氨基类化合物和取代的苄基溴在碱性条件下反应，得到另一种结构的神经氨酸酶抑制剂。本发明合成的化合物结构新颖，展现出了较好的抑制神经氨酸酶抑制活性。