lithium perchlorate trihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: lithium perchlorate trihydrate
• 英文别名: Lithium perchlorate monohydrate；lithium;perchlorate;hydrate
• 化学式: ClO₄*3H₂O*Li
• 分子量: 160.437
• InChiKey: MRTLTISVOSTYBM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.58
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium perchlorate trihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lithium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Shmidt, N. E.; Golushina, L. N.; Sharpataya, G. A., Russian Journal of Physical Chemistry, 1983, vol. 57, # 11, p. 1620 - 1623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium chlorate 以 水 为溶剂， 生成 lithium perchlorate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Motschalow, K. N., 1936, # 1, p. 21 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氯硫代本甲醚 在 lithium perchlorate trihydrate 、 水 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以98%的产率得到3,4-dichlorophenyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  硫化物与分子氧和水的电化学可扩展亚硫酸化

  摘要：

  报道了一种以 O 2和 H 2 O 作为氧源通过硫化物电氧化合成亚砜的实用、环保和安全的方法。该方法具有底物范围广、化学选择性好、电极材料便宜、无外部催化剂和氧化剂等特点。该协议还允许在不降低产量的情况下进行大规模制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100610

文献信息

• Selective complexation of α-amino acids and simple peptides via their carboxylate groups
  作者：Roland Schnitter、Daniel Gallego、Berthold Kersting

  DOI：10.1039/c4dt02007c

  日期：——

  fragment selectively binds the α-amino acids and peptides via μ1,3-bridging carboxylato groups. Coordination of the carboxylato coligands in this way confers dissymmetry on the complexes. The CD spectra of the syn,syn-bridged structures are significantly different from those of the NO chelates, and can distinguish between the two coordination modes. The encapsulation of the peptides increases their solubility

  选择的α氨基酸（丙氨酸，缬氨酸，脯氨酸，酪氨酸）和小肽（的阴离子的络合大号-alanyl-大号丙氨酸，大号-alanyl-大号-alanyl-大号丙氨酸，和大号-alanyl-大号-丙氨酰基-大号-alanyl-大号丙氨酸）由双核镍（II）配合物[LNI 2（μ-Cl）的] +（1），其中，（L）2-代表已研究的24元双核六胺六胺-二硫代酚基配体。制备下列复合物，分离为高氯酸盐或四苯基硼酸盐，和其特征在于通过UV /可见光，IR和CD光谱：[LNI 2（μ-大号-alaninato）] +（2），[LNI 2（μ-大号- valinato）] +（3），[LNi 2（μ- L-酪氨酸）] +（4），[LNi 2（μ- L-酪氨酸））+（5a），[LNi 2（μ- D-酪氨酸） ]+（ 5b），[LNi 2（μ- L， D-酪氨酸钠）] +（ 5c），[LNi 2（μ- L-丙氨酰-L-丙氨酸钠）]
• Rhodium(III) complexes containing unidentate amines
  作者：Steve P. Dagnall、Martin P. Hancock、Brian T. Heaton、D. Huw Vaughan

  DOI：10.1039/dt9770001111

  日期：——

  constants and activation parameters for the substitution of chloride by bromide in [Rh(NRH2)5Cl]2+ and trans-[Rh(NRH2)4Cl2]+(R = Me, Et, or Prn) have been determined and are compared with data on related complexes of RhIII, CoIII, and CrIII.

  便捷合成[Rh（NRH 2）5 X] 2+（R = Me，Et，Pr n，Bu n或Bu i ; X = Cl或Br），反式-[Rh（NR'H 2）4 Cl 2 ] +（R'= PR我，环己基，或pH），和反式- [铑（PYR）4氯2 ] +（PYR =吡咯烷）的报告和铑[Rh（NRH 2）5 CL] 2+被示出成为合成反式-[Rh（NRH 2）的方便原料4 Cl 2 ] +。报告了极谱半波降低电势以及物理和光谱性质。反式-[Rh（NMeH 2） 4 Cl 2 ] +中氨基质子的交换速率以及[Rh（NRH 2） 5 Cl] 2+和反式中溴化物取代氯的速率常数和活化参数-[Rh（NRH 2） 4 Cl 2 ] +（R = Me，Et或Pr n）已确定，并与Rh相关配合物的数据进行比较III，Co III和Cr III。
• Preparation and Characterisation of Cd ^II , Hg ^II and Pb ^II Complexes of a Macrodinucleating Hexaaza‐dithiophenolate Ligand
  作者：Vasile Lozan、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/ejic.200400603

  日期：2005.2

  towards the heavy metal ions Cd I I , Hg I I and Pb I I have been examined. The complexation of H 2 L M e with CdCl 2 or Cd(OAc) 2 in the presence of triethylamine leads to monocationic [(L M e )Cd 2 (μ-L')] + complexes bearing additional coligands [L' = Cl - (2) or OAc - (3)]. With Hg(OAc) 2 and Pb(OAc) 2 , the respective dicationic complexes [(L M e )Hg 2 ] 2 + (4) and [(L M e )Pb 2 ] 2 + (5) were obtained

  已经检查了 Robson 型 24 元大分子双核六氮杂-二苯硫酚配体对重金属离子 Cd II 、Hg II 和 Pb II 的连接特性。在三乙胺的存在下，H 2 LM e 与 CdCl 2 或 Cd(OAc) 2 的络合导致单阳离子 [(LM e )Cd 2 (μ-L')] + 带有额外配体 [L' = Cl - ( 2) 或 OAc - (3)]。使用Hg(OAc) 2 和Pb(OAc) 2 ，得到各自的双阳离子络合物[(LM e )Hg 2 ] 2 + (4) 和[(LM e )Pb 2 ] 2 + (5)。后者没有显示出与其他配体结合的趋势。2.BPh 4 和 3.BPh 4 的晶体结构测定揭示了碗状杯芳烃样 [(LM e )Cd 2 (μ-L')] + 阳离子的存在，该阳离子具有六配位的 Cd II 离子与 N 3 S 2 Cl (2) 或 N 3 S 2 O (3) 环境。指示 4
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Dinuclear Nickel Amino-Thiophenolate Complexes Bearing Bridging VO₂(OH)₂^–and VO₂(OR)₂^– Coligands
  作者：Vasile Lozan、Jochen Lach、Berthold Kersting

  DOI：10.1021/ic300085f

  日期：2012.5.7

  A series of novel mixed ligand dinickel complexes of the type [NiII2L(μ-L′)]+, where L′ is a tetrahedral oxo-alkoxo vanadate (L′ = [O2VV(OR)2]−, R = H or alkyl) and L a macrocyclic N6S2 supporting ligand, have been prepared, and their esterification reactivity has been studied. The orthovanadate complex [Ni2L(μ-O2V(OH)2)]+ (2), prepared by reaction between [Ni2L(μ-Cl)]ClO4 with Na3VO4 and a phase transfer

  [Ni II 2 L（μ-L'）] +类型的一系列新型混合配体二镍配合物，其中L'是四面体氧代-烷氧基钒酸盐（L'= [O 2 V V（OR）2 ] -（R ＝ H或烷基）和L为大环N 6 S 2支撑配体，并且已经研究了它们的酯化反应性。的原钒配合物[倪2 L（μ-O 2 V（OH）2）] +（2）中，由[镍之间的反应来制备2（μ-Cl）的L] CLO 4用Na 3 VO 4和在CH相转移试剂3 CN，顺利用MeOH和EtOH形成钒酸盐二酯[镍发生反应2 L（μ-O 2 V（OME）2）] +（3）和[倪2 L（μ-O 2 V（OEt）2）] +（4）。3和4中的原钒酸二烷基酯很容易与单官能和双官能醇进行酯交换。配合物3也可通过与MeOH进行酯交换反应而由4生成。配合物3和4与二醇（乙二醇，丙二醇和二甘醇），以及，得到配合物[镍反应2 L（μ-O 2 V（OH）（OCH 2 CH 2 OH））]
• Tetranuclear complexes composed of dinickel(II) macrocyclic fragments bridged by 5,5′-(1,3-phenylene)bis-1H-tetrazolato and N,N-bis(tetrazol-5-ato)amine coligands: Synthesis, structures and magnetic properties
  作者：Jochen Lach、Anastasiya P. Mosalkova、Sergei V. Voitekhovich、Pavel N. Gaponik、Berthold Kersting

  DOI：10.1016/j.poly.2012.09.027

  日期：2013.1

  The dinuclear nickel(II) complex [Ni2LCl]+, where L2− represents a 24-membered macrocyclic hexamine-dithiophenolate ligand, reacts with 5,5′-(1,3-phenylene)bis-1H-tetrazole and N,N-bis(tetrazol-5-yl)amine to give the tetranuclear complexes [(Ni2L)2(N4C–X–CN4)]+, where X = 1,3-C6H4 (1) and NH (2). The new complexes were both isolated as perchlorate or tetraphenylborate salts and characterized by elemental

  双核镍（II）络合物[Ni 2 LCl] +，其中L 2−表示24元大环己胺-二硫酚盐配体，与5,5'-（1,3-亚苯基）bis-1 H-四唑反应， N，N-双（四唑-5-基）胺生成四核配合物[（Ni 2 L）2（N 4 C–X–CN 4）] +，其中X = 1,3-C 6 H 4（1）和NH（2）。分离出的新络合物均为高氯酸盐或四苯基硼酸盐，并通过元素分析，UV / Vis，IR光谱和X射线分析进行了表征。四苯基硼酸盐的晶体结构显示桥联的双四唑酸酯部分通过其环的N2和N3原子连接两个双核[Ni 2 L] 2+片段。温度相关的磁化率测量表明，双核[Ni 2 L] 2+亚基中的Ni II离子之间存在弱的铁磁交换相互作用，其中1 [BPh 4 ]的磁交换耦合常数为J 1  = 16.6 cm -1。2和J 1  = 16.8 cm -1对于2 [BPh 4 ] 2（H  = –2 J S 1 S