间甲氧基苯甲酰氯 | 1711-05-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间甲氧基苯甲酰氯
• 中文别名: 间茴香酰氯；3-甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: m-anisoyl chloride
• 英文别名: 3-Methoxybenzoyl chloride；m-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 1711-05-3
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• mdl: MFCD00000673
• 分子量: 170.595
• InChiKey: RUQIUASLAXJZIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.214 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  198 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物、水分和碱类物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R36/37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  UN 1729 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314,H335
• 储存条件：
  存储在干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-甲氧基苯甲酰氯；间甲氧基苯甲酰氯
化学品英文名称：	3-Methoxybenzoyl chloride；m-Anisoyl chloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1711-05-3
分子式：	C 8 H 7 ClO 2
分子量：	170.6

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-甲氧基苯甲酰氯；间甲氧基苯甲酰氯

有害物成分 含量 CAS No. 3-甲氧基苯甲酰氯 100%

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8，1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤有强烈刺激作用。吸入后可因喉、支气管的炎症、水肿、痉挛，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	干粉、二氧化碳、砂土
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服
禁止使用的灭火剂：	禁止用水和泡沫灭火。
闪点(℃)：	92
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土、蛭石或其他惰性材料吸收，然后收集至废物处理所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄露，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准 美国STEL：未制定
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	淡黄色液体。
pH：
熔点(℃)：	无资料
沸点(℃)：	124／2．00kPa
相对密度(水=1)：	1．21
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	2．00／124℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	92
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 7 ClO 2
分子量：	170.6
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	无资料。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、醇类、水。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81123
UN编号：	1729
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮，应与氧化剂、食用化工原料分开存放。分装和搬运作业要注意个人防护。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：3-甲氧基苯甲酰氯用于合成针对阿尔茨海默病的2-芳基苯并菲类分子，有助于缓解相关症状。此外，它还帮助优化迪希丙咯嘧啶抑制剂，以对抗PI3K（磷脂酰肌醇3激酶），从而抑制肿瘤生长。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-甲氧基-N,N-二甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  熊果酸和银杏酸的合成

  摘要：

  据报导，合成了两种漆树酸[6-十五烷基和6-（10-十五碳烯基）水杨酸]，前列腺素合成酶的抑制剂和某些昆虫的生长，以及通过定向金属化作用生成的银杏酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81629-x
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 间甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  靶向肿瘤沃伯格效应的肿瘤诊断和治疗荧光探针

  摘要：

  本发明公开了靶向肿瘤沃伯格效应的肿瘤诊断和治疗荧光探针，其荧光探针的结构如式(I)所示：本发明的荧光探针能够直接用在细胞系中分析和检测肿瘤细胞GLUT1蛋白的表达程度，从而完成对肿瘤细胞的筛选。同时通过直接阻断GLUT1通道抑制肿瘤对糖营养成分的摄取抑制肿瘤细胞增殖。为肿瘤早期筛选和诊断，开发新的抗肿瘤药物等提供了有效的手段和有用的工具。

  公开号：

  CN111808059B
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-anhydro-3-azido-6-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-deoxy-D-allose ethylene acetal 在 吡啶 、 氯仿 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间甲氧基苯甲酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 240.0h， 生成 2,5-anhydro-6-O-benzoyl-3-deoxy-3-(3-methoxybenzamido)-4-O-(3-methoxybenzoyl)-D-allose ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  C-2'位具有氮官能团的噻唑呋林类似物的合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  3个噻唑呋林（合成1具有在C-2'位的氮官能团）等排物（N 3，NH 2和NH 3 +氯- ）已经实现，在多步序列，从单丙酮开始ð葡萄糖。还已经从相同的糖前体合成了许多潜在的在C-2'位置具有酰基酰胺基功能的1的生物等排体。记录目标分子对多种人类肿瘤细胞系的体外细胞毒性，并与观察到的铅分子1的细胞毒性进行比较。一些合成的化合物显示出有效的体外抗肿瘤活性，例如2'-叠氮基衍生物2，这是所有被评估分子中最有效的分子（针对MCF-7细胞的IC 50 0.004μM）。流式细胞仪数据表明，这些化合物在K562细胞培养物中的细胞毒性作用可能是由细胞凋亡介导的，另外还揭示了这些分子诱导了这些细胞的细胞周期分布变化。Western印迹分析的结果表明，合成的噻唑呋喃类似物以半胱天冬酶依赖性方式诱导细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.037

文献信息

• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082779A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• Iridium(III)-Catalyzed Selective and Mild C-H Amidation of Cyclic <i>N</i> -Sulfonyl Ketimines with Organic Azides
  作者：Manikantha Maraswami、Gang Chen、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/adsc.201700785

  日期：2018.2.1

  A general protocol for iridium catalyzed direct C−H amidation of cyclic N-sulfonyl ketimines using sulfonyl, acyl and aryl azides as nitrogen source is reported herein. The reaction takes place at room temperature with acyl and aryl azides, while an elevated temperature needed with sulfonyl azides to furnish aminated sultams in excellent yields with complete chemo and regioselectivity, thus providing

  本文报道了使用磺酰基，酰基和芳基叠氮化物作为氮源的铱催化环状N-磺酰基酮亚胺直接CH酰胺化的一般方案。该反应在室温下与酰基和芳基叠氮化物一起进行，而磺酰叠氮化物需要升高的温度以优异的收率提供胺化的磺胺类化合物，具有完全的化学和区域选择性，因此为氨基磺胺类化合物的合成提供了稳健且对环境有益的方法。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• BeCl2 as a new highly selective reagent for dealkylation of aryl-methyl ethers
  作者：Hashem Sharghi、Fatemeh Tamaddon

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00815-0

  日期：1996.10

  An efficient and simple method is introduced for the selective removal of methyl group from poly aryl-methyl ethers, in some important derivatives of benzophenones, xanthones, anthraquinones, aryl esters, benzamides and nitroanisoles with BeCl2.

  一个高效，简便的方法被引入用于由聚芳基-甲基醚的选择性除去甲基的，在二苯甲酮，呫吨酮，蒽醌类，芳基酯，苯甲酰胺和nitroanisoles与BECL一些重要的衍生物2。
• 一种含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN112979470A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及一种含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，在樟脑磺酰吖啶的氧化下制备得到2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后在DMAP的催化下与不同取代的苯甲酰氯反应得到1d‑15d含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。并对所获得的含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物1d‑15d进行了抗甲型H3N2流感病毒活性测试。实验结果表明：化合物1d、2d、4d、5d、7d、8d、12d、13d和15d在制备抗甲型 流感病毒的药物中的用途。

表征谱图