(1S,2R,7S,8R)-3,6-dipyridin-2-yl-4,5-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,5-diene | 1025907-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,7S,8R)-3,6-dipyridin-2-yl-4,5-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,5-diene
• CAS: 1025907-58-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄
• 分子量: 302.379
• InChiKey: LTWXLLUBOZFWTI-GANFFNEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,7S,8R)-3,6-dipyridin-2-yl-4,5-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,5-diene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methano-1,4-di(2'-pyridyl)-phthalazine
  参考文献：
  名称：

  带有杂环配体的新型刚性降冰原间隔基的合成，用于研究涉及金属中心的远程分子内电子转移

  摘要：

  描述了一些新颖的1，4-二甲氧基萘-桥-杂环体系的合成。在这些系统中，萘基和杂环基团稠合到由线性稠合的降冰片基和双环[2.2.0]己基组成的刚性桥上。本文使用的电桥具有2，4和6键长的继电器。杂环是3.6-二（2'-二（2'-吡啶基）-吡啶并吡嗪基，或吡啶基，并通过环化方法连接到桥上，通过Diels-Alder合成了哒嗪基体系2（m，n）。 3,6-二（2'-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪与烯烃13和6（m，n），然后用DDQ对加合物进行芳构化。吡啶环成功地进行了使用两种不同的方法：（I）表征Boger酮，吡啶环11，20B，和21B（与1,2,4-三嗪和吡咯烷）; （ii）烯烃13和6（m，n）与3-硫代甲基-1，2，4-三嗪的狄尔斯-阿尔德反应，然后使芳族化加合物的阮内镍还原脱硫。哒嗪系统的Ru（II）（2,2'-联吡啶基）2配合物的合成。还描述了图9（m，n）和10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90378-3
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2R,7S,8R)-3,6-dipyridin-2-yl-4,5-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  带有杂环配体的新型刚性降冰原间隔基的合成，用于研究涉及金属中心的远程分子内电子转移

  摘要：

  描述了一些新颖的1，4-二甲氧基萘-桥-杂环体系的合成。在这些系统中，萘基和杂环基团稠合到由线性稠合的降冰片基和双环[2.2.0]己基组成的刚性桥上。本文使用的电桥具有2，4和6键长的继电器。杂环是3.6-二（2'-二（2'-吡啶基）-吡啶并吡嗪基，或吡啶基，并通过环化方法连接到桥上，通过Diels-Alder合成了哒嗪基体系2（m，n）。 3,6-二（2'-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪与烯烃13和6（m，n），然后用DDQ对加合物进行芳构化。吡啶环成功地进行了使用两种不同的方法：（I）表征Boger酮，吡啶环11，20B，和21B（与1,2,4-三嗪和吡咯烷）; （ii）烯烃13和6（m，n）与3-硫代甲基-1，2，4-三嗪的狄尔斯-阿尔德反应，然后使芳族化加合物的阮内镍还原脱硫。哒嗪系统的Ru（II）（2,2'-联吡啶基）2配合物的合成。还描述了图9（m，n）和10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90378-3

文献信息

• The Preparation of Rigid Alicyclic Molecules Bearing Effector Groups from Alkene BLOCKs using <i>s</i>-Tetrazines and 1,3,4-Triazines as Stereoselective Coupling Agents
  作者：Ronald N. Warrener、Davor Margetic、Richard A. Russell

  DOI：10.1055/s-1998-1735

  日期：1998.6

  Alicyclic alkenes are reacted with s-tetrazines or 1,3,4-triazines to give fused aza or diaza-1,3-dienes which are further reacted with alkenes, thermally or under high pressure conditions (8-14 kbar), to form aza-bridged or diaza-bridged Diels-Alder products of rigid structure, some bearing multifunctionality, e.g. ligand + chromophore.

  脂环烯烃与 s-四嗪或 1,3,4-三嗪反应得到稠合氮杂或二氮杂-1,3-二烯，它们在热或高压条件 (8-14 kbar) 下进一步与烯烃反应，形成具有刚性结构的氮杂桥接或重氮桥接狄尔斯-阿尔德产物，一些具有多功能性，例如配体+发色团。