2,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11,11-dimethyl-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one | 874219-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11,11-dimethyl-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one
• 英文别名: 2,8-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5,5-dimethylchromeno[4,3-c]chromen-11-one
• CAS: 874219-72-4
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅Si₂
• 分子量: 538.831
• InChiKey: IJJDZDSWJWKBTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11,11-dimethyl-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2,8-Dihydroxy-11,11-dimethyl-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮的新方法

  摘要：

  描述了一种容易的合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮环系统的途径。关键步骤是通过高锰酸苄酯（三乙基）铵在CH 2 Cl 2中实现烯丙基亚甲基的后期氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.150
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2H-chromen-3-yl]-phenol 在 benzyl(triethyl)ammoniumpermanganate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11,11-dimethyl-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮的新方法

  摘要：

  描述了一种容易的合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮环系统的途径。关键步骤是通过高锰酸苄酯（三乙基）铵在CH 2 Cl 2中实现烯丙基亚甲基的后期氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.150