2,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-5,11-dihydro-chromeno[4,3-c]chromene | 874219-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-5,11-dihydro-chromeno[4,3-c]chromene
• 英文别名: tert-butyl-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethyl-11H-chromeno[4,3-c]chromen-8-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 874219-71-3
• 化学式: C₃₀H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 524.848
• InChiKey: APVXFHWWFUMRRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-5,11-dihydro-chromeno[4,3-c]chromene 在 benzyl(triethyl)ammoniumpermanganate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,8-Dihydroxy-11,11-dimethyl-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮的新方法

  摘要：

  描述了一种容易的合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮环系统的途径。关键步骤是通过高锰酸苄酯（三乙基）铵在CH 2 Cl 2中实现烯丙基亚甲基的后期氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.150
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2H-chromen-3-yl]-phenol 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-5,11-dihydro-chromeno[4,3-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮的新方法

  摘要：

  描述了一种容易的合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮环系统的途径。关键步骤是通过高锰酸苄酯（三乙基）铵在CH 2 Cl 2中实现烯丙基亚甲基的后期氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.150

文献信息

• A novel approach to the synthesis of 11,11-dimethyl-bisbenzopyran-5-ones
  作者：Nareshkumar Jain、Jiayi Xu、Ningyi Chen、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.150

  日期：2006.1

  A facile route for the synthesis of 11,11-dimethyl-bisbenzopyran-5-ones ring system is described. The key step, the late stage oxidation of the allylic methylene group was achieved by benzyl(triethyl)ammonium permanganate in CH2Cl2.

  描述了一种容易的合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮环系统的途径。关键步骤是通过高锰酸苄酯（三乙基）铵在CH 2 Cl 2中实现烯丙基亚甲基的后期氧化。