(2S,3S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]-6-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one | 903520-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]-6-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 903520-28-5
• 化学式: C₃₃H₅₈O₇Si₂
• 分子量: 622.99
• InChiKey: SHPNTLSMEMUOSO-RRYSNUMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]-6-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-machaeriol D的全合成，具有关键的区域和立体选择性S（N）2'反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600006
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5R,6S)-2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,6-bis-methoxymethoxy-phenyl]-5-hydroxy-3-isopropenyl-6-methyl-cyclohexanone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(2S,3S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]-6-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-machaeriol D的全合成，具有关键的区域和立体选择性S（N）2'反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600006