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3-Chloro-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one
3-Chloro-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one | 21523-52-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one
英文别名
3-Chloro-8,9-dihydroxy-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
CAS
21523-52-4
化学式
C
15
H
7
ClO
5
mdl
——
分子量
302.671
InChiKey
LHEAWWXOFTYGDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
79.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基-7-氯-2H-色烯-2-酮
7-chloro-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
18735-81-4
C
9
H
5
ClO
3
196.59
反应信息
作为产物:
描述:
4-羟基-7-氯-2H-色烯-2-酮
、
邻苯二酚
在 mushroom tyrosinase enzyme 作用下, 反应 1.0h, 以94%的产率得到3-Chloro-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one
参考文献:
名称:
Bhalerao, U. T.; Muralikrishna, C.; Pandey, G., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1303 - 1308
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Mushroom tyrosinase catalysed synthesis of coumestans, bebzofuranderivatives and related heterocyclic compounds
作者:
G. Pandey、C. Muralikrishna、U.T. Bhalerao
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89154-7
日期:
1989.1
BHALERAO, U. T.;MURALIKRISHNA, C.;PANDEY, G., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-8, C. 1303-1307
作者:
BHALERAO, U. T.、MURALIKRISHNA, C.、PANDEY, G.
DOI:
——
日期:
——
PANDEY, G.;MURALIKRISHNA, C.;BHALERAO, U. T., TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 6867-6874
作者:
PANDEY, G.、MURALIKRISHNA, C.、BHALERAO, U. T.
DOI:
——
日期:
——
Bhalerao, U. T.; Muralikrishna, C.; Pandey, G., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1303 - 1308
作者:
Bhalerao, U. T.、Muralikrishna, C.、Pandey, G.
DOI:
——
日期:
——
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