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3-Chloro-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one | 21523-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one
英文别名
3-Chloro-8,9-dihydroxy-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
3-Chloro-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one化学式
CAS
21523-52-4
化学式
C15H7ClO5
mdl
——
分子量
302.671
InChiKey
LHEAWWXOFTYGDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-7-氯-2H-色烯-2-酮邻苯二酚 在 mushroom tyrosinase enzyme 作用下, 反应 1.0h, 以94%的产率得到3-Chloro-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    Bhalerao, U. T.; Muralikrishna, C.; Pandey, G., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1303 - 1308
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mushroom tyrosinase catalysed synthesis of coumestans, bebzofuranderivatives and related heterocyclic compounds
    作者:G. Pandey、C. Muralikrishna、U.T. Bhalerao
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89154-7
    日期:1989.1
  • BHALERAO, U. T.;MURALIKRISHNA, C.;PANDEY, G., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-8, C. 1303-1307
    作者:BHALERAO, U. T.、MURALIKRISHNA, C.、PANDEY, G.
    DOI:——
    日期:——
  • PANDEY, G.;MURALIKRISHNA, C.;BHALERAO, U. T., TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 6867-6874
    作者:PANDEY, G.、MURALIKRISHNA, C.、BHALERAO, U. T.
    DOI:——
    日期:——
  • Bhalerao, U. T.; Muralikrishna, C.; Pandey, G., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1303 - 1308
    作者:Bhalerao, U. T.、Muralikrishna, C.、Pandey, G.
    DOI:——
    日期:——
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