(5S)-5-[(1S,2R,3R,4R,6S)-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-6-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolane | 434342-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5S)-5-[(1S,2R,3R,4R,6S)-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-6-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 434342-76-4
• 化学式: C₃₂H₄₄O₆
• 分子量: 524.698
• InChiKey: UAPZHVKFWPJYEL-UOPUJVFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-[(1S,2R,3R,4R,6S)-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-6-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolane 在 溶剂黄146 作用下， 以92%的产率得到(S)-1-((1S,2R,3R,4R,6S)-6-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-4-hydroxy-3-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-2-methyl-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的合成

  摘要：

  建立了一种使用非对映选择性顺序迈克尔反应和逆羟醛反应合成地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19778
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate 在 草酰氯 、 硫酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (5S)-5-[(1S,2R,3R,4R,6S)-4-(methoxymethoxy)-3-methyl-6-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的合成

  摘要：

  建立了一种使用非对映选择性顺序迈克尔反应和逆羟醛反应合成地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19778

文献信息

• Synthesis of the Optically Active Bicyclo[4.2.1]nonane Segment of Mediterraneols
  作者：Hiroaki Miyaoka、Toshiyuki Yokokura、Takashi Okamura、Hiroto Nagaoka、Yasuji Yamada

  DOI：10.1055/s-2002-19778

  日期：——

  An efficient method was established for the synthesis of the optically active bicyclo[4.2.1]nonane segment of mediterraneols using diastereoselective sequential Michael reaction and then retro-aldol reaction.

  建立了一种使用非对映选择性顺序迈克尔反应和逆羟醛反应合成地中海光学活性双环[4.2.1]壬烷链段的有效方法。