Magnesium 2-methylpropan-2-olate | 32149-57-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Magnesium 2-methylpropan-2-olate
• 英文别名: magnesium;2-methylpropan-2-olate
• CAS: 32149-57-8
• 化学式: C8H18MgO2
• 分子量: 170.53
• InChiKey: RTKCPZYOLXPARI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S43,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905143000
• 危险品运输编号：
  UN 2921 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II

制备方法与用途

理化性质

叔丁醇镁是一种有机镁盐，分子式为C₈H₁８MgO₂，分子量为170.53，CAS号为32149-57-8。它易吸潮且溶于水时会放热，在有机合成中常作为催化剂和有机碱参与反应。

用途

叔丁醇镁是一种对水敏感的固体，主要应用于有机合成的选择性碱、无水体系中的中和剂以及制备高纯度氧化镁的原料。它还可以用作化学中间体和聚烯烃的催化剂载体。由于二价金属镁离子可以与羰基形成稳定的螯合物，醇镁化合物如甲醇镁可以作为选择性羰基凝聚剂。

合成方法

合成叔丁醇镁的方法如下：将1800克乙酸叔丁酯置于2000毫升带搅拌的四口瓶中，并加入6.8毫升催化剂TZB。反应瓶装置配备内径为15毫米、高度为800毫米的精密精馏柱，且在氮气保护下加热至95℃。以每分钟15毫升的速度滴加409克14.1%甲醇镁甲醇溶液，开始即出现白色沉淀。滴加完毕后，釜温保持在95℃，塔顶馏出温度为57℃时设置回流比为1。随着乙酸甲酯的逐渐蒸出和釜温升高，塔顶馏出温度也随之从57℃慢慢升至97℃，此时塔顶馏出液不含乙酸甲酯，全部为乙酸叔丁酯。随着塔顶温度逐渐升高，将回流比调为5，最终调为20。当塔顶温度稳定在97℃较长时间后（约1小时），停止蒸馏反应。反应混合物在氮气保护下减压抽滤，少量乙酸叔丁酯洗涤滤饼，并将滤饼进行减压烘干，得到100克白色多孔状固体叔丁醇镁，纯度为99.5%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-but-2-en-1-ol 、 Magnesium 2-methylpropan-2-olate 、 Isopropylphosphonate tosylate 在 NH4Cl— 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielded the title compound 674 mg (1.3 mmol; 67% yield)的产率得到[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-but-2-enyloxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleobase phosphonate analogs for antiviral treatment

  摘要：

  该发明提供了对抗传染病的活性化合物。该发明的化合物可以抑制逆转录病毒的反转录酶，从而抑制病毒的复制。该发明的化合物可用于治疗感染人源逆转录病毒（如HIV-l或HIV-2菌株）或人T细胞白血病病毒（HTLV-1或HTLV-II）导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）和/或相关疾病的人类患者。该发明的代表化合物如下式，其中定义了取代基：

  公开号：

  US07579332B2
• 作为产物：
  描述：

  镁 、 、 蒽 、 、 天然橡胶 、 叔丁醇 以 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 Magnesium 2-methylpropan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing magnesium alcoholates

  摘要：

  这是一种制备镁醇盐Mg（OR）2（其中R为具有2至10个碳原子的烷基残基）的方法。在极性、无质子溶剂中，将1,3-二烯加成物加入镁金属中，然后使用醇R—OH。

  公开号：

  US06544446B2

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ASK1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'ASK1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016106384A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula (A) which exhibits apoptosis signal-regulating kinase ("ASK1") inhibitory activity and is thus useful in the treatment of diseases such as kidney disease, diabetic nephropathy and kidney fibrosis. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备式(A)化合物的方法，该化合物具有凋亡信号调节激酶（"ASK1"）抑制活性，因此在治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病方面具有用处。该公开还提供了合成中间体化合物。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Modulators of toll-like receptor 7
  申请人：Chong S. Lee

  公开号：US20080008682A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present application provides for a compound of Formula I or II: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional active agent.

  本申请提供了一种公式I或II的化合物： 或其药用可接受的盐、溶剂化物和/或酯，包含此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法和包括与至少一个附加活性剂施用此类化合物的治疗方法。