methyl (E)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)prop-2-enoate | 211388-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 211388-93-1
• 化学式: C₁₀H₈FNO₄
• 分子量: 225.176
• InChiKey: HBDMZSNQLHSOBL-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)prop-2-enoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (E)-3-(2-((4-((6-((4-cyano-2-fluorobenzyl)oxy)pyridin-2-yl)oxy)piperidin-1-yl)methyl)-1-((1-ethyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ARYL ETHER SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLP1R AGONIST
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTE DU GLP1R
  [ZH] 作为GLP1R激动剂的新型芳醚取代杂环类化合物

  摘要：

  涉及一种具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。

  公开号：

  WO2023029380A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (E)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  β-羟基苯丙氨酸衍生物的区域选择性不对称氨基羟基化方法，用于合成ustiloxinD。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010482c

文献信息

• Novel Exploration of the S_NAr Reaction
  作者：Stéphane Raeppel、Franck Raeppel、Jean Suffert

  DOI：10.1055/s-1998-1762

  日期：1998.7

  Propargylic, allylic and benzylic alcohols prove to be fairly successful as activated nucleophiles, under mild conditions for the SNAr reaction.

  在SNAr反应的温和条件下，炔丙基、烯丙基和苄基醇证明作为活化的亲核试剂相当成功。
• 作为GLP1R激动剂的新型芳基氘代苄醚取代杂环类化合物
  申请人：[en]MINDRANK THERAPEUTICS (SUZHOU) NEW DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD;[zh]德睿智药（苏州）新药研发有限公司

  公开号：WO2024051700A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  涉及具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
• RADIOLABELED DERIVATIVES OF POTENT CHYMASE INHIBITORS
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20090169475A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Methods of imaging tissue of a mammal which expresses chymase include administering to the mammal an effective amount of a radiolabeled chymase inhibitor. Radiopharmaceuticals that may be used in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by expression of chymase have the structure of Formula I:
• Regioselective Asymmetric Aminohydroxylation Approach to a β-Hydroxyphenylalanine Derivative for the Synthesis of Ustiloxin D
  作者：Haengsoon Park、Bin Cao、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/jo010482c

  日期：2001.10.1
• [EN] NOVEL ARYL ETHER SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLP1R AGONIST<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTE DU GLP1R<br/>[ZH] 作为GLP1R激动剂的新型芳醚取代杂环类化合物
  申请人：[en]MINDRANK AI LTD.;[zh]杭州德睿智药科技有限公司

  公开号：WO2023029380A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  涉及一种具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。