(3E,7E,11E)-3,7,11-trimethyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-13-(oxan-2-yloxy)-2-trimethylsilyloxytrideca-3,7,11-trienenitrile | 253269-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,7E,11E)-3,7,11-trimethyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-13-(oxan-2-yloxy)-2-trimethylsilyloxytrideca-3,7,11-trienenitrile
• CAS: 253269-63-5
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₃Si
• 分子量: 487.798
• InChiKey: SGMXDIACAAGMTO-VXKVTRAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,7E,11E)-3,7,11-trimethyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-13-(oxan-2-yloxy)-2-trimethylsilyloxytrideca-3,7,11-trienenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 (4S,5S)-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基)双(二苯基甲醇) 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (-)-bifurcadiol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (−)-Bifurcadiol: a natural antitumor marine product

  摘要：

  The enantioselective synthesis of natural antitumor (-)-Bifurcadiol involving an alkylation key-step reaction is reported. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01726-8
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 18-冠醚-6 、 氰化钠 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3E,7E,11E)-3,7,11-trimethyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-13-(oxan-2-yloxy)-2-trimethylsilyloxytrideca-3,7,11-trienenitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (−)-Bifurcadiol: a natural antitumor marine product

  摘要：

  The enantioselective synthesis of natural antitumor (-)-Bifurcadiol involving an alkylation key-step reaction is reported. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01726-8