methyl 2-[(2R,3S,5S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(1R)-1-methoxyethyl]oxolan-2-yl]acetate | 159178-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[(2R,3S,5S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(1R)-1-methoxyethyl]oxolan-2-yl]acetate
• CAS: 159178-96-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅Si
• 分子量: 456.654
• InChiKey: SDTVHPDFOKMBGO-GOUWZUTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2R,3S,5S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(1R)-1-methoxyethyl]oxolan-2-yl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 三丁基膦 、 二硫化二苯并噻唑 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Promoted Synthesis of Ionophore Antibiotics. Strategy and Assembly of the Homochiral Tetrahydrofuran and Tetrahydropyran Portions of Tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00095a078
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 palladium diacetate 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-[(2R,3S,5S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(1R)-1-methoxyethyl]oxolan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Promoted Synthesis of Ionophore Antibiotics. Strategy and Assembly of the Homochiral Tetrahydrofuran and Tetrahydropyran Portions of Tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00095a078

文献信息

• Palladium-Promoted Synthesis of Ionophore Antibiotics. Strategy and Assembly of the Homochiral Tetrahydrofuran and Tetrahydropyran Portions of Tetronomycin
  作者：M. F. Semmelhack、W. R. Epa、A. W-H. Cheung、Y. Gu、C. Kim、N. Zhang、W. Lew

  DOI：10.1021/ja00095a078

  日期：1994.8