ethyl (E)-4-[(2R,4R)-2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-6-oxooxan-4-yl]but-2-enoate | 143521-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: ethyl (E)-4-[(2R,4R)-2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-6-oxooxan-4-yl]but-2-enoate
• CAS: 143521-59-9
• 化学式: C₃₀H₄₀O₅Si
• 分子量: 508.73
• InChiKey: ARKINZRZAIEKIA-AHIKFZPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-[(2R,4R)-2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-6-oxooxan-4-yl]but-2-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到ethyl (E)-4-[(2R,4R)-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-6-oxooxan-4-yl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  根霉毒素C1-C9片段的合成

  摘要：

  合成了抗肿瘤大环内酯根霉毒素的C1-C9片段。埃文斯的不对称羟醛反应用于建立前两个手性中心，然后通过分子内Wadsworth-Emmons反应在无环体系上形成α，β-不饱和δ-内酯。使用立体选择性氢化在饱和δ-内酯环中建立顺式相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01337-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 palladium hydroxide - carbon 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢气 、 silica gel 、 三氯化铁 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl (E)-4-[(2R,4R)-2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-6-oxooxan-4-yl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  根霉毒素C1-C9片段的合成

  摘要：

  合成了抗肿瘤大环内酯根霉毒素的C1-C9片段。埃文斯的不对称羟醛反应用于建立前两个手性中心，然后通过分子内Wadsworth-Emmons反应在无环体系上形成α，β-不饱和δ-内酯。使用立体选择性氢化在饱和δ-内酯环中建立顺式相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01337-x

文献信息

• Radical mediated enantioselective construction of C-1 to C-9 segment of rhizoxin
  作者：AV Rama Rao、GVM Sharma、Manjunath N Bhanu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74816-7

  日期：1992.6

  A highly enantioselective route has been devised for the synthesis of the 3,5-cis-disubstituted valerolactone moiety (C-1 to C-9 segment) of rhizoxin via intramolecular radical cyclisation of suitably functionalised 6-heptenyl radical.