2-methyl-3-[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxy-2-[[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxymethyl]propanoic acid | 440369-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-methyl-3-[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxy-2-[[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxymethyl]propanoic acid
• CAS: 440369-63-1
• 化学式: C₂₉H₅₀O₈
• 分子量: 526.711
• InChiKey: NBQOIQTYSJXYJT-AQXIMQTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'S,5S,5'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4-(hydroxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrooxazole) 、 2-methyl-3-[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxy-2-[[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxymethyl]propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到[(4S,5S)-2-[2-[(4S,5S)-4-[[2-methyl-3-[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxy-2-[[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxymethyl]propanoyl]oxymethyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]methyl 2-methyl-3-[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxy-2-[[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxymethyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的烯丙基烷基化中的树状恶唑啉配体。

  摘要：

  将基于2,2-双（羟甲基）丙酸和（1R，2S，5R）-薄荷氧基乙酸的第一至第四代树状取代基连接至2-（羟甲基）吡啶并恶唑啉和双[4-（羟甲基）恶唑啉]化合物。在钯催化的烯丙基烷基化反应中评估获得的新配体。第一种配体表现出与苯甲酸酯衍生物相似的对映选择性，而后一种配体提供了比类似苯甲酸酯更高选择性的产物。树突状催化剂的活性随着生成的增加而降低。

  DOI：

  10.1021/jo0200116
• 作为产物：
  描述：

  苄基3-羟基-2-(羟基甲基)-2-甲基丙酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-methyl-3-[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxy-2-[[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxymethyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的烯丙基烷基化中的树状恶唑啉配体。

  摘要：

  将基于2,2-双（羟甲基）丙酸和（1R，2S，5R）-薄荷氧基乙酸的第一至第四代树状取代基连接至2-（羟甲基）吡啶并恶唑啉和双[4-（羟甲基）恶唑啉]化合物。在钯催化的烯丙基烷基化反应中评估获得的新配体。第一种配体表现出与苯甲酸酯衍生物相似的对映选择性，而后一种配体提供了比类似苯甲酸酯更高选择性的产物。树突状催化剂的活性随着生成的增加而降低。

  DOI：

  10.1021/jo0200116

文献信息

• Dendritic Oxazoline Ligands in Enantioselective Palladium-Catalyzed Allylic Alkylations
  作者：Michael Malkoch、Kristina Hallman、Serghey Lutsenko、Anders Hult、Eva Malmström、Christina Moberg

  DOI：10.1021/jo0200116

  日期：2002.11.1

  attached to 2-(hydroxymethyl)pyridinooxazoline and bis[4-(hydroxymethyl)oxazoline] compounds. The new ligands obtained were assessed in palladium-catalyzed allylic alkylations. The first type of ligands exhibited enantioselectivity similar to that of a benzoyl ester derivative, whereas the latter type of ligands afforded products with higher selectivity than the analogous benzoyl ester. The activity of the

  将基于2,2-双（羟甲基）丙酸和（1R，2S，5R）-薄荷氧基乙酸的第一至第四代树状取代基连接至2-（羟甲基）吡啶并恶唑啉和双[4-（羟甲基）恶唑啉]化合物。在钯催化的烯丙基烷基化反应中评估获得的新配体。第一种配体表现出与苯甲酸酯衍生物相似的对映选择性，而后一种配体提供了比类似苯甲酸酯更高选择性的产物。树突状催化剂的活性随着生成的增加而降低。