tert-Butyl-[(E)-8-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-enyloxy]-dimethyl-silane | 206050-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(E)-8-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-enyloxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-8-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-(oxan-2-yloxy)oct-7-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 206050-54-6
• 化学式: C₂₄H₄₆O₅Si
• 分子量: 442.712
• InChiKey: BQOYNXSNKAGFNI-FBIMEDEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(E)-8-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-enyloxy]-dimethyl-silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-4-Hydroxy-2-nonenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [9-³H]-trans-4-Hydroxy-2-nonenal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972320f
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-Butyl-[(E)-8-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-enyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [9-³H]-trans-4-Hydroxy-2-nonenal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972320f

文献信息

• Synthesis of [9-³H]-<i>trans</i>-4-Hydroxy-2-nonenal
  作者：Yijun Deng、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo972320f

  日期：1998.5.1