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4-{(2R,3R)-3-[6-((4R,6S)-2,2,6-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexanoyl]-oxiranyl}-butyraldehyde | 328074-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-{(2R,3R)-3-[6-((4R,6S)-2,2,6-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexanoyl]-oxiranyl}-butyraldehyde
英文别名
4-[(2R,3R)-3-[6-[(4R,6S)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hexanoyl]oxiran-2-yl]butanal
4-{(2R,3R)-3-[6-((4R,6S)-2,2,6-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexanoyl]-oxiranyl}-butyraldehyde化学式
CAS
328074-44-8
化学式
C19H32O5
mdl
——
分子量
340.46
InChiKey
NQBUMFOWEGHYJT-IDCNUPLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Highly stereoselective total synthesis of PM-Toxin B, a corn host-specific pathotoxin
    作者:Mitsuru Hosaka、Hiroyuki Hayakawa、Masaaki Miyashita
    DOI:10.1039/b007617l
    日期:——
    The highly stereoselective total synthesis of PM-toxin B, a corn host-specific toxin produced by the fungal pathogen Phyllosticta maydis, has been achieved by a convergent synthetic strategy which involves cross-aldol coupling of four key segments and the regioselective reductive cleavage of three α,β-epoxy ketone functionalities by an organoselenium reagent as key steps.
    玉米宿主特异性PM毒素B的高度立体选择性全合成 毒素真菌病原体Phyllosticta maydis生产的真菌已通过收敛的合成策略实现,该策略涉及四个关键链段的交叉醇醛偶联以及有机硒试剂作为关键步骤的三个α,β-环氧酮官能团的区域选择性还原性裂解。
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