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allyl 3-<4',5'-dimethoxy-2'-(methoxymethoxy)phenyl>-5,7-dimethoxy-4-oxochromane-3-carboxylate
allyl 3-<4',5'-dimethoxy-2'-(methoxymethoxy)phenyl>-5,7-dimethoxy-4-oxochromane-3-carboxylate | 169776-19-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 3-<4',5'-dimethoxy-2'-(methoxymethoxy)phenyl>-5,7-dimethoxy-4-oxochromane-3-carboxylate
英文别名
prop-2-enyl 3-[4,5-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-5,7-dimethoxy-4-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
CAS
169776-19-6
化学式
C
25
H
28
O
10
mdl
——
分子量
488.491
InChiKey
KEMVJVICHMBORY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
35
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
108
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-allyloxycarbonyl-5,7-dimethoxychroman-4-one
153488-88-1
C
15
H
16
O
6
292.288
反应信息
作为反应物:
描述:
allyl 3-<4',5'-dimethoxy-2'-(methoxymethoxy)phenyl>-5,7-dimethoxy-4-oxochromane-3-carboxylate
在
甲酸
、 palladium diacetate 、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 72.0h, 以95%的产率得到4',5,5',7-tetramethoxy-2'-(methoxymethoxy)isoflavanone
参考文献:
名称:
Donnelly, Dervilla M. X.; Finet, Jean-Pierre; Rattigan, Bernard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 13, p. 1679 - 1684
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-allyloxycarbonyl-5,7-dimethoxychroman-4-one
、 <4,5-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl>lead triacetate 在
吡啶
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到allyl 3-<4',5'-dimethoxy-2'-(methoxymethoxy)phenyl>-5,7-dimethoxy-4-oxochromane-3-carboxylate
参考文献:
名称:
Donnelly, Dervilla M. X.; Finet, Jean-Pierre; Rattigan, Bernard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 13, p. 1679 - 1684
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Donnelly, Dervilla M. X.; Finet, Jean-Pierre; Rattigan, Bernard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 13, p. 1679 - 1684
作者:
Donnelly, Dervilla M. X.、Finet, Jean-Pierre、Rattigan, Bernard A.
DOI:
——
日期:
——
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