3-[(R)-2-[2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-phenyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-oxirane | 321582-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(R)-2-[2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-phenyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-oxirane
• 英文别名: [(3R)-3-[2,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylphenyl]-4-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)butoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 321582-13-2
• 化学式: C₄₃H₆₈O₄Si₃
• 分子量: 733.267
• InChiKey: WZRHULZDCGFXAP-LXJLEQQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.38
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(R)-2-[2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-phenyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-oxirane 在 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2S,4S)-3,4-dihydro-4-(2-((2-nitrophenyl)seleno)ethyl)-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-6-methyl-5-hepten-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 3-[(R)-2-[2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-phenyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-2,2-dimethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Heliannuol E
  作者：Kenji Sato、Tomoyuki Yoshimura、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/jo0011437

  日期：2001.1.1