(2R,3R,4R,5R)-2-Allyloxy-4-benzyloxy-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-methoxymethoxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol | 205864-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-Allyloxy-4-benzyloxy-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-methoxymethoxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-5-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-5-(methoxymethoxymethyl)-4-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyoxolan-3-ol
• CAS: 205864-58-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₈
• 分子量: 438.518
• InChiKey: JAVFWXDTKBCODB-ALAQNVNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-Allyloxy-4-benzyloxy-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-methoxymethoxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 Wilkinson's catalyst 、 4 A molecular sieve 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 叔丁基锂 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 [(1S,5R,6R,7R)-6,7-Bis-benzyloxy-1-((4S,5R)-4-benzyloxy-5-methyl-3-methylene-6-phenyl-hexyl)-5-methoxymethoxymethyl-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Mann, Robert K.; Parsons, Jack G.; Rizzacasa, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1283 - 1293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,6S,6aS)-4-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-4-prop-2-enyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole 在 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 四氧化锇 、 氨 、 二甲基二环氧乙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.34h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-Allyloxy-4-benzyloxy-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-methoxymethoxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mann, Robert K.; Parsons, Jack G.; Rizzacasa, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1283 - 1293

  摘要：

  DOI：