1,1'-Hexadecane-1,16-diylbis(1-methylpyrrolidinium) dibromide | 201849-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1'-Hexadecane-1,16-diylbis(1-methylpyrrolidinium) dibromide
• 英文别名: 1-methyl-1-[16-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)hexadecyl]pyrrolidin-1-ium;dibromide
• CAS: 201849-42-5
• 化学式: C26H54Br2N2
• 分子量: 554.5
• InChiKey: REEOVGYMIOKMOS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Substituted tetracycline compounds for the treatment of malaria
  申请人：——

  公开号：US20040092490A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention provides a method for treating or preventing malaria in a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a substituted tetracycline compound, such that malaria is treated or prevented. In one aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions which include an effective amount of a tetracycline compound to treat malaria in a subject and a pharmaceutically acceptable carrier. The substituted tetracycline compounds of the invention can be used to in combination with one or more anti-malarial compounds or can be used to treat or prevent malaria which is resistant to one or more other anti-malarial compounds.

  本发明提供了一种用于治疗或预防疟疾的方法。该方法包括向受试者施用足够量的替代四环素化合物，以治疗或预防疟疾。在一方面，本发明涉及制药组合物，该组合物包括足够量的四环素化合物，以治疗受试者的疟疾，以及药物可接受的载体。本发明的替代四环素化合物可以与一种或多种抗疟疾化合物结合使用，也可以用于治疗或预防对一种或多种其他抗疟疾化合物具有耐药性的疟疾。
• SubstitutedTetracycline Compounds for the Treatment of Malaria
  申请人：DRAPER Michael

  公开号：US20120101071A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  This invention provides a method for treating or preventing malaria in a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a substituted tetracycline compound, such that malaria is treated or prevented. In one aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions which include an effective amount of a tetracycline compound to treat malaria in a subject and a pharmaceutically acceptable carrier. The substituted tetracycline compounds of the invention can be used to in combination with one or more anti-malarial compounds or can be used to treat or prevent malaria which is resistant to one or more other anti-malarial compounds.

  本发明提供了一种治疗或预防疟疾的方法。该方法包括向受试者施用足够量的取代四环素化合物，以治疗或预防疟疾。在一方面，本发明涉及制药组合物，其包括足够量的四环素化合物以治疗受试者的疟疾和药学上可接受的载体。本发明的取代四环素化合物可以与一种或多种抗疟疾化合物结合使用，或者可以用于治疗或预防对一种或多种其他抗疟疾化合物产生耐药性的疟疾。
• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2186793A1

  公开（公告）日：2010-05-19

  Disclosed are substituted tyetracycline compounds, their use and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明公开了取代的四环素化合物、其用途以及包含这些化合物的药物组合物。
• マラリア治療のための置換テトラサイクリン化合物
  申请人：パラテック ファーマシューティカルズ, インク.

  公开号：JP2006503898A

  公开（公告）日：2006-02-02

  本発明は、対象においてマラリアを治療又は予防する方法を提供するものである。本方法は、マラリアが治療又は予防されるように、有効量の置換テトラサイクリン化合物を対象に投与するステップを含む。ある局面では、本発明は、対象においてマラリアを治療するために有効量のテトラサイクリン化合物と、薬学的に許容可能な担体とを含む医薬組成物に関する。本発明の置換テトラサイクリン化合物は、一種以上の抗マラリア化合物の組み合わせて用いることも、あるいは、一種以上の他の抗マラリア化合物に対して耐性であるマラリアを治療又は予防するために用いることもできる。

  本发明提供了一种治疗或预防受试者疟疾的方法。该方法包括向受试者施用有效量的取代四环素化合物，从而治疗或预防疟疾。在一个方面，本发明涉及一种药物组合物，它包含有效量的四环素化合物和药学上可接受的载体，用于治疗受试者的疟疾。本发明的取代四环素化合物可与一种或多种抗疟化合物联合使用，或用于治疗或预防对一种或多种其他抗疟化合物具有抗药性的疟疾。
• Compositions for treating HIV infection with cupredoxin and cytochrome C
  申请人：Chakrabarty Ananda

  公开号：US10266868B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to cupredoxin, specifically Pseudomonas aeruginosa azurin, and/or Pseudomonas aeruginosa cytochrome c551 and their use in inhibiting of viral infection, and in particular infection of mammalian cells by the Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention also relates to variants and derivatives of cupredoxin and cytochrome c that retain the ability to inhibit viral infection, and in particular infection by the Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention also relates to research methods for studying viral and bacterial infection in mammalian cells.

  本发明涉及铜绿假单胞菌素，特别是铜绿假单胞菌氮素和/或铜绿假单胞菌细胞色素c551，以及它们在抑制病毒感染，特别是抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染哺乳动物细胞中的用途。本发明还涉及铜绿菌素和细胞色素 c 的变体和衍生物，它们保留了抑制病毒感染的能力，特别是抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的能力。本发明还涉及在哺乳动物细胞中研究病毒和细菌感染的研究方法。