3-[(3-氨基-3-氧代丙基)硫代]丙酰胺 | 5459-10-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(3-氨基-3-氧代丙基)硫代]丙酰胺
• 英文名称: thiodipropionic acid bis-amide
• 英文别名: 3,3'-thiodipropionamide；3,3'-thiodipropanamide；4-thia-heptanedioic acid diamide；Bis-(2-carbamoyl-aethyl)-sulfid；4-Thia-heptandisaeure-diamid；Thiodihydracrylsaeure-diamid；Propanamide, 3,3'-thiobis-；3-(3-amino-3-oxopropyl)sulfanylpropanamide
• CAS: 5459-10-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00219841
• 分子量: 176.239
• InChiKey: GNAYFTGREAJJLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-氨基-3-氧代丙基)硫代]丙酰胺 反应 1.0h， 生成 硫代丙二腈
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN105016941B
• 作为产物：
  描述：

  硫代二丙酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-[(3-氨基-3-氧代丙基)硫代]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Structure–reactivity studies on ˙OH radical reaction with substituted dialkyl sulfides

  摘要：

  本文报告的˙OH自由基与多种功能化有机硫化物的反应结果表明，pH、功能基团的性质以及链长会影响˙OH自由基与硫化物的反应特性。反应中˙H原子和˙OH自由基与2-(甲硫基)乙醇和2-(乙硫基)乙醇的水溶液反应生成的瞬态吸收光谱（λmax = 295 nm）被归为α-硫自由基。它以二级动力学衰减，且2k = 5.2 × 10^9 dm3 mol–1 s–1，且被氧气淬灭。在反应中获得的瞬态吸收光谱（λmax = 480和500 nm，pH = 1）被归为以硫为中心的二聚自由基阳离子。瞬态吸光度随pH变化在pH = 2.1处出现拐点。˙OH自由基（pH = 6）与2,2′-硫代二乙酰氯反应显示形成α-硫自由基（λmax = 300 nm）和OH-加合物（λ = 350–380 nm），而在酸性溶液中，瞬态光谱（λmax = 340 nm，τ = 0.8 µs）被归为具有4元环结构的分子内自由基阳离子。在反应中生成的瞬态物种（λmax = 370 nm，τ = 17 µs）圈定为3,3′-硫代二丙酰氯与˙OH自由基反应形成的5元环分子内自由基阳离子，并与pH无关。3,3′-硫代二丙酰胺的OH-加合物（λmax = 350 nm，pH = 11）被观察到转变为分子内自由基阳离子（λmax = 370 nm）。在酸性溶液中未观察到该转变，且在脉冲后立即观察到的只有分子内自由基阳离子（λmax = 370 nm）。2,2′-硫代二乙酰胺的α-硫自由基的贡献随pH降低，而在中性溶液中，即观察到˙OH自由基主要通过OH-加合物的形成反应，而在酸性溶液中（pH = 1）则推测出具有4元环结构的分子内自由基阳离子（λmax = 335 nm）为瞬态物种。

  DOI：

  10.1039/a900830f

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石化扬子石油化工有限公司

  公开号：CN105001033B

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• [EN] DECAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉCAHYDROQUINOXALINE ET LEURS ANALOGUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013137479A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m，l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢，较低的烷基基团，羟基较低的烷基基团，保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• [EN] ACRYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACRYLAMIDE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021117733A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided is an acrylamide compound, which is useful for the promotion of platelet production from platelet progenitor cells such as megakaryocytes in vitro and represented by general formula [I]:wherein each symbol is as defined in the description.

  提供的是一种丙烯酰胺化合物，可用于促进体外血小板祖细胞（如巨核细胞）产生血小板的作用，其通用结构式为[I]，其中每个符号如描述中所定义。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING DISORDERS CAUSED BY REDUCED NEUROTRANSMISSION OF SEROTONIN, NOREPHNEPHRINE OR DOPAMINE.<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR UNE NEUROTRANSMISSION RÉDUITE DE LA SÉROTONINE, DE LA NORÉPINEPHRINE OU DE LA DOPAMINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012036253A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m、l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢、较低的烷基基团、羟基较低的烷基基团、保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018221667A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention provides a novel pyrimidine compound represented by Formula [I] and a salt thereof: [in the formula, the symbols are as defined in the specification], which is useful for treating, preventing and/or diagnosing seizure and the like in disease involving epileptic seizure or convulsive seizure (including multiple drug resistant seizure, refractory seizure, acute symptomatic seizure, febrile seizure and status epilepticus), as well as a medical use therefor.

  本发明提供了一种由化学式[I]表示的新型嘧啶化合物及其盐：[在该式中，符号的定义如规范中所述]，用于治疗、预防和/或诊断涉及癫痫发作或惊厥发作的疾病（包括多药耐药性癫痫、难治性癫痫、急性症状性癫痫、热性惊厥和癫痫状态等），以及其医疗用途。

表征谱图