allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-4-O-(fluorosulfonylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside | 275367-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-4-O-(fluorosulfonylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl] 4-fluorosulfonylbenzoate
• CAS: 275367-44-7
• 化学式: C₃₂H₃₄FNO₉S
• 分子量: 627.688
• InChiKey: OLRWUZGWVGWBND-LTGXLJKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-4-O-(fluorosulfonylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到propyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-(fluorosulfonylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Affinity Labelling at the 4-Hydroxyl Group ofN-Acetylglucosamine andN-Acetylgalactosamine

  摘要：

  Derivatives of N-acetylgalactosamine and N-acetylglucosamine in which the 4-OH group could be selectively labelled have been prepared from a common precursor.

  DOI：

  10.1080/00397910008087177
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-2-Allyloxy-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 水 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-4-O-(fluorosulfonylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Affinity Labelling at the 4-Hydroxyl Group ofN-Acetylglucosamine andN-Acetylgalactosamine

  摘要：

  Derivatives of N-acetylgalactosamine and N-acetylglucosamine in which the 4-OH group could be selectively labelled have been prepared from a common precursor.

  DOI：

  10.1080/00397910008087177

文献信息

• Affinity Labelling at the 4-Hydroxyl Group of<i>N</i>-Acetylglucosamine and<i>N</i>-Acetylgalactosamine
  作者：Christie J. Moule、Peter R. Clements、John J. Hopwood、Geoffrey T. Crisp

  DOI：10.1080/00397910008087177

  日期：2000.4

  Derivatives of N-acetylgalactosamine and N-acetylglucosamine in which the 4-OH group could be selectively labelled have been prepared from a common precursor.