allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-xylohexopyranosid-4-ulose | 275367-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-xylohexopyranosid-4-ulose
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,6R)-5-oxo-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 275367-39-0
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆
• 分子量: 439.508
• InChiKey: VHZBPCLVRSDELO-WMMXXEOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-xylohexopyranosid-4-ulose 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-4-O-(fluorosulfonylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Affinity Labelling at the 4-Hydroxyl Group ofN-Acetylglucosamine andN-Acetylgalactosamine

  摘要：

  Derivatives of N-acetylgalactosamine and N-acetylglucosamine in which the 4-OH group could be selectively labelled have been prepared from a common precursor.

  DOI：

  10.1080/00397910008087177
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧吡喃己糖苷 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到allyl 2-acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-xylohexopyranosid-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  Affinity Labelling at the 4-Hydroxyl Group ofN-Acetylglucosamine andN-Acetylgalactosamine

  摘要：

  Derivatives of N-acetylgalactosamine and N-acetylglucosamine in which the 4-OH group could be selectively labelled have been prepared from a common precursor.

  DOI：

  10.1080/00397910008087177

文献信息

• Affinity Labelling at the 4-Hydroxyl Group of<i>N</i>-Acetylglucosamine and<i>N</i>-Acetylgalactosamine
  作者：Christie J. Moule、Peter R. Clements、John J. Hopwood、Geoffrey T. Crisp

  DOI：10.1080/00397910008087177

  日期：2000.4

  Derivatives of N-acetylgalactosamine and N-acetylglucosamine in which the 4-OH group could be selectively labelled have been prepared from a common precursor.