5-methyl-4,4-dioxo-3H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-4,4-dioxo-3H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₃S
• 分子量: 263.277
• InChiKey: KOJSTESVZZZRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4,4-dioxo-3H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 4,9-dihydro-10,10-dioxo-4-hydroxyimino-9-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active tricyclic benzotriazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的化学物质组，其一般式为I，并且用于其制备的中间体，在其他用途中可用作精神药物。它还涉及用于获得它们的过程。本发明的新化合物包括5,10-二氢-4,4-二氧代噻吩[3,2-c][2,1]-苯并噻唑烷；5,10-二氢-4,4-二氧代噻吩[3,4-c][2,1]-苯并噻唑烷；4,9-二氢-10,10-二氧代噻吩[2,3-c][2,1]-苯并噻唑烷；4,9-二氢-10,10-二氧代-2H-吡唑并[3,4-c][2,1]苯并噻唑烷，4,9-二氢-10,10-二氧代-1H-吡唑并[3,4-c][2,1]苯并噻唑烷和4,9-二氢-10,10-二氧代噻唑并[5,4-c][2,1]-苯并噻唑烷系统，这些是新的杂环系统，首次在本发明中描述。式I的衍生物是碱性化合物，由于存在氨基氮，它们与多种酸形成稳定的盐。它们可用作抗抑郁、利尿、降压、抗组胺、抗惊厥、退烧、抗炎和/或镇痛剂。

  公开号：

  EP0547705A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(N-phenyl-N-methyl)sulfamoylpyrazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-methyl-4,4-dioxo-3H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  从氯磺酰基吡唑-4-羧酸乙酯开始，我们进行了酮3和4的合成，它们是新颖的1 H-和2 H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环的前两个结构系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310117

文献信息

• Preparation and regiochemical assignments of new pyrazolo[3,4-c] [2,1]benzodiazepines
  作者：Esther Arranz、Juan A. Díaz、Esther Morante、Carmen Pérez、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570330126

  日期：1996.1

  The preparation of new pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepines substituted at the nitrogen atoms of the pyrazole moiety is described. It was carried out by reaction of the 4,9-dihydro-9-methyl-4,10,10-trioxo-1(2)H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine (1) with several alkylating agents under both classical and phase-transfer catalysis (PTC) conditions. Assignments of the N-alkyl regioisomers obtained were

  描述了在吡唑部分的氮原子上取代的新吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并噻氮杂的制备。它是通过4,9-二氢-9-甲基-4,10,10-三氧代-1（2）H-吡唑并[3,4- c ] [2,1]苯并噻氮pine（1）与在传统和相转移催化（PTC）条件下都可以使用几种烷基化剂。通过研究其1 H nmr光谱和进行NOE实验，对获得的N-烷基区域异构体进行分配。