[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2R)-3-(4-methoxyphenyl)-4,6-dioxo-2-phenyl-1,3-oxazinane-2-carboxylate | 145207-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2R)-3-(4-methoxyphenyl)-4,6-dioxo-2-phenyl-1,3-oxazinane-2-carboxylate
• CAS: 145207-50-7
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₆
• 分子量: 479.573
• InChiKey: UXXBMYBZJWWAHU-HWYVFTMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2R)-3-(4-methoxyphenyl)-4,6-dioxo-2-phenyl-1,3-oxazinane-2-carboxylate 在 哌啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  l-Menthyl (2S)-2-phenyl-3-(p-anisyl)-(5Z)-benzylidene-4,6-dioxo-1,3-oxazine-2-carboxylate: a new chiral heterodiene and Michael acceptor.

  摘要：

  我们通过三个步骤从苯基乙醛酸 l-menthyl 酯合成了同手性噁嗪二酮，并发现当它用作杂二烯和迈克尔受体时，具有很高的非对映选择性（≥99%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1972
• 作为产物：
  描述：

  l-menthyl phenylglyoxylate 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2R)-3-(4-methoxyphenyl)-4,6-dioxo-2-phenyl-1,3-oxazinane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  l-Menthyl (2S)-2-phenyl-3-(p-anisyl)-(5Z)-benzylidene-4,6-dioxo-1,3-oxazine-2-carboxylate: a new chiral heterodiene and Michael acceptor.

  摘要：

  我们通过三个步骤从苯基乙醛酸 l-menthyl 酯合成了同手性噁嗪二酮，并发现当它用作杂二烯和迈克尔受体时，具有很高的非对映选择性（≥99%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1972

文献信息

• l-Menthyl (2S)-2-phenyl-3-(p-anisyl)-(5Z)-benzylidene-4,6-dioxo-1,3-oxazine-2-carboxylate: a new chiral heterodiene and Michael acceptor.
  作者：Masayuki SATO、Shinya NAGASHIMA、Toshio FURUYA、Chikara KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.40.1972

  日期：——

  The tite homochiral oxazinedione has been synthesized from l-menthyl phenylglyoxylate in three steps and found to exhibit high diastereofacial selectivity (≥99%) when used as heterodiene and Michael acceptor.

  我们通过三个步骤从苯基乙醛酸 l-menthyl 酯合成了同手性噁嗪二酮，并发现当它用作杂二烯和迈克尔受体时，具有很高的非对映选择性（≥99%）。