甲氧胺喹啉 | 13425-92-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 甲氧胺喹啉
• 中文别名: 4-氨基二甲氧基喹啉；4-氨基-6,7-二甲氧基喹啉；氨喹新；6,7-二甲氧基喹啉-4-胺
• 英文名称: 4-Amino-6,7-dimethoxychinolin
• 英文别名: Amiquinsin；6,7-dimethoxyquinolin-4-amine
• CAS: 13425-92-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: UZVYGOXJMRZJFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧胺喹啉 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 tert-butyl (4-((7,8-dimethoxy-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-1-yl)methyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP -1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文揭示了一种在体内增强和促进I型干扰素产生的方法和化合物。在某些实施例中，本文揭示的化合物是ENPP-1抑制剂，药物组合物，以及用于治疗癌症或病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2019177971A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 甲氧胺喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP -1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文揭示了一种在体内增强和促进I型干扰素产生的方法和化合物。在某些实施例中，本文揭示的化合物是ENPP-1抑制剂，药物组合物，以及用于治疗癌症或病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2019177971A1

文献信息

• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• [EN] METHODS FOR TREATING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2012015875A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating certain hematological cancers.

  这项发明提供了治疗特定血液系统癌症的方法和药物组合物。
• [EN] METHODS FOR TREATING GASTRIC AND PANCREATIC MALIGNANCIES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS GASTRIQUES ET PANCRÉATIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2012015901A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating pancreatic cancer or gastric cancer or a metastasis thereof.

  该发明提供了治疗胰腺癌或胃癌或其转移的方法和药物组合物。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• In situ generation of ammonia for the copper-catalyzed synthesis of primary aminoquinolines
  作者：Alexandre Aillerie、Sylvain Pellegrini、Till Bousquet、Lydie Pélinski

  DOI：10.1039/c4nj00046c

  日期：——

  The synthesis of primary aminoquinolines from iodoquinolines was carried out in the presence of copper(I) iodide and formamide as the solvent and source of ammonia generated in situ. The reaction proceeded under mild conditions within a few hours and was applicable to various iodoquinolines.

  由碘喹啉合成伯氨基喹啉的反应是在碘化铜（I）和甲酰胺作为溶剂和氨源的情况下进行的。反应在温和的条件下在几个小时内进行，适用于各种碘喹啉。