3-{4-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]-1H-吲唑-1-基}丙酸 | 669077-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-{4-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]-1H-吲唑-1-基}丙酸
• 英文名称: AG035029
• 英文别名: 3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1H-indazol-1-yl}propanoic acid；3-[4-[2-(5-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]indazol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 669077-49-0
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 391.426
• InChiKey: HZNZWQQPBJATLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C (polymorph)
• 沸点：
  646.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基邻甲苯胺 在 氢气 、 potassium acetate 、 palladium(II) hydroxide 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、324.06 kPa 条件下， 反应 76.5h， 生成 3-{4-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]-1H-吲唑-1-基}丙酸
  参考文献：
  名称：

  AG035029的工艺开发和扩大规模

  摘要：

  开发了一种实用的合成PPARγ激动剂AG035029的方法，该过程涉及沿最长线性路径的六个步骤。工艺开发广泛使用自动化技术和计算化学，以加快催化剂筛选，反应优化，机理研究和多晶型物控制领域的项目速度。

  DOI：

  10.1021/op0601621

文献信息

• [EN] OXAZOLE-DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074284A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Fused heteroaryl carboxylic acids of formula (I): wherein R1, Ar, A, Y, HET, Q, and T are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的融合杂环羧酸：其中R1、Ar、A、Y、HET、Q和T如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
• Fused heteroaryl carboxylic acids as PPAR agonists
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040209929A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Fused heteroarylcarboxylic acids of formula (I): 1 wherein R 1 , Ar, A, Y, HET, Q, and T are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的融合杂环羧酸：其中R1、Ar、A、Y、HET、Q和T的定义见说明书；含有该化合物或其盐的有效量的制药组合物可用于治疗与PPAR相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病。
• Process Development and Scale-up of <b>AG035029</b>
  作者：James Saenz、Mark Mitchell、Sami Bahmanyar、Nebojsa Stankovic、Michael Perry、Bridgette Craig-Woods、Billie Kline、Shu Yu、Kim Albizati

  DOI：10.1021/op0601621

  日期：2007.1.1

  A practical process for the synthesis of PPARγ agonist AG035029 was developed which involved six steps along the longest linear path. The process development utilized automated technology and computational chemistry extensively to accelerate the speed of the project in the areas of catalyst screening, reaction optimization, mechanistic studies, and polymorph control.

  开发了一种实用的合成PPARγ激动剂AG035029的方法，该过程涉及沿最长线性路径的六个步骤。工艺开发广泛使用自动化技术和计算化学，以加快催化剂筛选，反应优化，机理研究和多晶型物控制领域的项目速度。